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Verbesserung der Anwendungsfähigkeit des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests

18. Oktober 2024 aktualisiert von: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University

Verbesserung der Anwendungsfähigkeit des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests mit verschiedenen Lehrmethoden: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Der Semmes-Weinstein-Monofilamenttest ist einer der am weitesten verbreiteten und objektivsten klinischen Tests zur Beurteilung des Tastsinns. Einige Leitfäden enthalten Standardanweisungen für die Anwendung des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests. Bei korrekter Anwendung der Monofilamente nach Anleitung können die Schwellenwerte des Patienten genau bestimmt werden. Es bestehen jedoch Meinungsverschiedenheiten über die Genauigkeit des Drucks, den der Therapeut ausübt, der das Monofilament auf den Patienten anwendet. Ziel der Forscher war es, die Anwendung des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests an Studenten der Ergotherapie-Abteilung zu vergleichen, indem sie ihn mithilfe klassischer Methoden und visuellem Feedback unterrichteten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sie sind Studierende im dritten oder vierten Studienjahr der Abteilung für Ergotherapie
  • Abschluss des Handrehabilitationskurses
  • Als Freiwilliger nehmen Sie an der Studie teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Training mit visuellem Feedback
Die Studierenden der Studiengruppe werden Monofilament-Anwendungen im Präzisionsmaßstab durchführen. Sie erhalten ein visuelles Feedback, indem sie den Wert des Monofilaments mit dem Druckwert des Monofilaments auf der Präzisionsskala in Gramm vergleichen. Auf diese Weise erfahren die Studierenden visuell, ob sie bei der Anwendung den entsprechenden Druck ausüben können. Die Übung auf der Präzisionsskala wird 15–20 Minuten lang mit den Monofilamenten im Semmes-Weinstein-Monofilament-Testkit fortgesetzt.
Sonstiges: Training mit visuellem Feedback
Training mit visuellem Feedback durch Vergleich des Wertes des Monofilaments mit dem Druckwert des Monofilaments auf der Präzisionsskala in Gramm.
Aktiver Komparator: Klassisches Lernen
Die Studierenden der Kontrollgruppe werden praktische Anwendungen mit der klassischen Lernmethode durchführen, bei der einer der Forscher die Patientenrolle übernimmt. Sie werden 15–20 Minuten lang Anwendungsversuche mit den Monofilamenten im Semmes-Weinstein-Monofilament-Testkit durchführen.
Sonstiges: klassisches Lernen
Untersuchung des Tests mit praktischen Anwendungen für den Forscher, der die Rolle des Patienten spielt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anwendungsdauer des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests
Zeitfenster: kurz vor dem Eingriff und kurz nach Abschluss des Eingriffs
Die Anwendungsdauer des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests wird in Sekunden aufgezeichnet.
kurz vor dem Eingriff und kurz nach Abschluss des Eingriffs
Die angewandte Kraft des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests
Zeitfenster: kurz vor dem Eingriff und kurz nach Abschluss des Eingriffs
Die angewandte Kraft des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests wird in Gramm aufgezeichnet.
kurz vor dem Eingriff und kurz nach Abschluss des Eingriffs
Intervalle zwischen den Anwendungen des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests
Zeitfenster: kurz vor dem Eingriff und kurz nach Abschluss des Eingriffs
Die Intervalle zwischen den Anwendungen des Semmes-Weinstein-Monofilamenttests werden in Sekunden aufgezeichnet.
kurz vor dem Eingriff und kurz nach Abschluss des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Mitarbeiter

Çankırı Karatekin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SWMTeaching

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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