Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af anvendelsesevnen af ​​Semmes-Weinstein monofilamenttesten

18. oktober 2024 opdateret af: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University

Forbedring af anvendelsesevnen for Semmes-Weinstein monofilamenttest med forskellige undervisningsmetoder: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Semmes-Weinstein Monofilament Test er en af ​​de mest udbredte og objektive kliniske tests til vurdering af følesansen. Nogle vejledninger inkluderer standardinstruktioner til anvendelsen af ​​Semmes-Weinstein monofilamenttesten. Med monofilamenter anvendt korrekt af instruktionerne, kan patienters tærskelværdier bestemmes nøjagtigt. Der er dog uenighed om nøjagtigheden af ​​det tryk, der påføres af terapeuten, der påfører monofilamentet på patienten. Efterforskerne havde til formål at sammenligne anvendelsen af ​​Semmes-Weinstein Monofilament Test på bachelorstuderende i ergoterapiafdelingen ved at undervise i den ved hjælp af klassiske metoder og visuel feedback.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være tredje eller fjerde års bachelorstuderende på Ergoterapiafdelingen
  • Gennemfører håndrehabiliteringsforløbet
  • At være frivillig til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning med visuel feedback
Studerende i studiegruppen vil lave monofilamentapplikationer i præcisionsskala. De vil blive forsynet med visuel feedback ved at sammenligne værdien af ​​monofilamentet med trykværdien af ​​monofilamentet påført på præcisionsskalaen i gram. På den måde vil eleverne visuelt opleve, om de kan yde det passende tryk under påføringen. Øvelsen på præcisionsskalaen vil fortsætte i 15-20 minutter med monofilamenterne i Semmes-Weinstein Monofilament Test kit.
Andet: træning med visuel feedback
Træning med visuel feedback ved at sammenligne værdien af ​​monofilamentet med trykværdien af ​​monofilamentet påført på præcisionsskalaen i gram.
Aktiv komparator: Klassisk læring
Eleverne i kontrolgruppen skal lave praktiske anvendelser med den klassiske læringsmetode, hvor en af ​​forskerne spiller patientrollen. De vil lave applikationsforsøg med monofilamenterne i Semmes-Weinstein Monofilament Test kit i 15-20 minutter.
Andet: klassisk læring
Undersøgelse af testen med praktiske anvendelser på forskeren, der spiller rollen som patient

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anvendelsesvarighed af Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tidsramme: lige før indgrebet og lige efter indgrebets afslutning
Påføringsvarigheden af ​​Semmes-Weinstein Monofilament Test vil blive registreret i sekunder.
lige før indgrebet og lige efter indgrebets afslutning
Den påførte kraft af Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tidsramme: lige før indgrebet og lige efter indgrebets afslutning
Den påførte kraft af Semmes-Weinstein monofilamenttesten vil blive registreret i gram.
lige før indgrebet og lige efter indgrebets afslutning
Intervaller mellem Semmes-Weinstein Monofilament Test-applikationerne
Tidsramme: lige før indgrebet og lige efter indgrebets afslutning
Intervaller mellem Semmes-Weinstein Monofilament Test-applikationerne vil blive registreret i sekunder.
lige før indgrebet og lige efter indgrebets afslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Samarbejdspartnere

Çankırı Karatekin University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2024

Først opslået (Faktiske)

5. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SWMTeaching

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Kliniske forsøg med træning med visuel feedback

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner