Förbättring av tillämpningsförmågan för Semmes-Weinstein monofilamenttest
18 oktober 2024 uppdaterad av: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University
Att förbättra tillämpningsförmågan för Semmes-Weinstein monofilamenttest med olika undervisningsmetoder: en randomiserad kontrollerad studie
Semmes-Weinstein Monofilament Test är ett av de mest använda och objektiva kliniska testerna för att bedöma känselkänslan.
Vissa guider inkluderar standardinstruktioner för tillämpningen av Semmes-Weinstein Monofilament Test.
Med monofilament korrekt applicerade enligt instruktionerna kan patientens tröskelvärden bestämmas exakt.
Det finns dock meningsskiljaktigheter om exaktheten i det tryck som appliceras av terapeuten som applicerar monofilamentet på patienten.
Utredarna syftade till att jämföra tillämpningen av Semmes-Weinstein Monofilament Test på studenter på arbetsterapiavdelningen genom att lära ut det med klassiska metoder och visuell feedback.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara tredje eller fjärde års grundutbildningsstudenter vid arbetsterapiavdelningen
- Genomför kursen Handrehabilitering
- Att vara volontär för att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning med visuell feedback
Studenterna i studiegruppen kommer att göra monofilamentapplikationer i en precisionsskala.
De kommer att förses med visuell återkoppling genom att jämföra värdet på monofilamentet med tryckvärdet för monofilamentet som appliceras på precisionsskalan i gram.
På så sätt kommer eleverna visuellt att uppleva om de kan ge rätt trycknivå under applikationen.
Övningen på precisionsskalan kommer att fortsätta i 15-20 minuter med monofilamenten i Semmes-Weinstein Monofilament Test kit.
|
Träning med visuell feedback genom att jämföra monofilamentets värde med monofilamentets tryckvärde på precisionsskalan i gram.
|
|
Aktiv komparator: Klassiskt lärande
Eleverna i kontrollgruppen ska göra praktiska tillämpningar med den klassiska inlärningsmetoden, där en av forskarna spelar patientrollen.
De kommer att göra applikationsförsök med monofilamenten i Semmes-Weinstein Monofilament Test Kit i 15-20 minuter.
|
Studie av testet med praktiska tillämpningar på forskaren som spelar rollen som patient
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Appliceringstid för Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tidsram: strax före insatsen och strax efter avslutad insats
|
Appliceringstiden för Semmes-Weinstein Monofilament Test kommer att registreras i sekunder.
|
strax före insatsen och strax efter avslutad insats
|
|
Den applicerade kraften av Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tidsram: strax före insatsen och strax efter avslutad insats
|
Den applicerade kraften av Semmes-Weinstein monofilamenttest kommer att registreras i gram.
|
strax före insatsen och strax efter avslutad insats
|
|
Intervaller mellan Semmes-Weinstein Monofilament Test-applikationerna
Tidsram: strax före insatsen och strax efter avslutad insats
|
Intervaller mellan Semmes-Weinstein Monofilament Test-applikationerna kommer att registreras i sekunder.
|
strax före insatsen och strax efter avslutad insats
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 oktober 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2024
Första postat (Faktisk)
5 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SWMTeaching
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .