Verbetering van de toepassingsvaardigheid van de Semmes-Weinstein-monofilamenttest
18 oktober 2024 bijgewerkt door: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University
Verbetering van de toepassingsvaardigheid van de Semmes-Weinstein-monofilamenttest met verschillende lesmethoden: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
De Semmes-Weinstein Monofilament Test is een van de meest gebruikte en objectieve klinische tests voor het beoordelen van de tastzin.
Sommige handleidingen bevatten standaardinstructies voor de toepassing van de Semmes-Weinstein Monofilament Test.
Als monofilamenten correct volgens de instructies worden aangebracht, kunnen de drempelwaarden van patiënten nauwkeurig worden bepaald.
Er bestaan echter meningsverschillen over de nauwkeurigheid van de druk die wordt uitgeoefend door de therapeut die het monofilament op de patiënt aanbrengt.
De onderzoekers wilden de toepassing van de Semmes-Weinstein Monofilament Test vergelijken met studenten van de afdeling ergotherapie door deze te onderwijzen met behulp van klassieke methoden en visuele feedback.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als derde- of vierdejaarsstudent van de afdeling Ergotherapie
- Het voltooien van de cursus Handrevalidatie
- Als vrijwilliger deelnemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trainen met visuele feedback
De studenten van de studiegroep gaan op precisieschaal monofilamenttoepassingen uitvoeren.
Zij krijgen visuele feedback door de waarde van het monofilament te vergelijken met de drukwaarde van het monofilament op de precisieschaal in grammen.
Op deze manier ervaren de leerlingen visueel of ze tijdens de toepassing de juiste druk kunnen uitoefenen.
Het oefenen op de precisieweegschaal gaat 15-20 minuten door met de monofilamenten in de Semmes-Weinstein Monofilament Testkit.
|
Trainen met visuele feedback door de waarde van het monofilament te vergelijken met de drukwaarde van het monofilament aangebracht op de precisieschaal in grammen.
|
|
Actieve vergelijker: Klassiek leren
De studenten in de controlegroep gaan praktische toepassingen doen met de klassieke leermethode, waarbij een van de onderzoekers de patiëntrol vervult.
Ze zullen gedurende 15-20 minuten toepassingsproeven doen met de monofilamenten in de Semmes-Weinstein Monofilament Testkit.
|
Studie van de test met praktische toepassingen op de onderzoeker die de rol van de patiënt speelt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Toepassingsduur van de Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tijdsspanne: vlak voor de interventie en vlak na afloop van de interventie
|
De toepassingsduur van de Semmes-Weinstein Monofilament Test wordt in seconden geregistreerd.
|
vlak voor de interventie en vlak na afloop van de interventie
|
|
De toegepaste kracht van de Semmes-Weinstein Monofilament Test
Tijdsspanne: vlak voor de interventie en vlak na afloop van de interventie
|
De uitgeoefende kracht van de Semmes-Weinstein Monofilament Test wordt geregistreerd in grammen.
|
vlak voor de interventie en vlak na afloop van de interventie
|
|
Intervallen tussen de Semmes-Weinstein Monofilament Test-toepassingen
Tijdsspanne: vlak voor de interventie en vlak na afloop van de interventie
|
Intervallen tussen de Semmes-Weinstein Monofilament Test-toepassingen worden in seconden geregistreerd.
|
vlak voor de interventie en vlak na afloop van de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 september 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SWMTeaching
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .