Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트의 적용 기술 향상
2024년 10월 18일 업데이트: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University
다양한 교육 방법을 통한 Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트의 적용 기술 향상: 무작위 대조 시험
Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트는 촉각을 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 객관적인 임상 테스트 중 하나입니다.
일부 가이드에는 Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트 적용에 대한 표준 지침이 포함되어 있습니다.
지침에 따라 모노필라멘트를 올바르게 적용하면 환자의 임계값을 정확하게 결정할 수 있습니다.
그러나 모노필라멘트를 환자에게 적용하는 치료사가 가하는 압력의 정확성에 대해서는 의견이 분분하다.
연구자들은 Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트를 고전적 방법과 시각적 피드백을 사용하여 교육함으로써 작업치료학과 학부생에게 적용하는 방법을 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 작업치료학과 학부 3~4학년 재학생
- 손 재활 과정 수료
- 연구에 자원 봉사자로 참여하기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시각적 피드백을 통한 훈련
스터디 그룹의 학생들은 정밀한 규모로 모노필라멘트 응용을 수행하게 됩니다.
모노필라멘트의 값과 그램 단위의 정밀 척도에 적용된 모노필라멘트의 압력 값을 비교하여 시각적 피드백을 제공받게 됩니다.
이러한 방식으로 학생들은 적용 중에 적절한 수준의 압력을 제공할 수 있는지 시각적으로 경험하게 됩니다.
정밀 스케일 연습은 Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트 키트의 모노필라멘트를 사용하여 15-20분 동안 계속됩니다.
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모노필라멘트의 값과 그램 단위의 정밀 척도에 적용된 모노필라멘트의 압력 값을 비교하여 시각적 피드백을 통해 훈련합니다.
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활성 비교기: 고전 학습
통제 그룹의 학생들은 연구원 중 한 명이 환자 역할을 맡는 고전 학습 방법을 실제적으로 적용하게 됩니다.
그들은 15-20분 동안 Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트 키트의 모노필라멘트를 사용하여 응용 시험을 수행합니다.
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환자의 역할을 담당하는 연구자에 대한 실무적용을 통한 검사 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트의 적용 기간
기간: 개입 직전과 개입 완료 직후
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Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트의 적용 기간은 초 단위로 기록됩니다.
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개입 직전과 개입 완료 직후
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Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트의 적용된 힘
기간: 개입 직전과 개입 완료 직후
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Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트의 적용된 힘은 그램 단위로 기록됩니다.
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개입 직전과 개입 완료 직후
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Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트 적용 사이의 간격
기간: 개입 직전과 개입 완료 직후
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Semmes-Weinstein 모노필라멘트 테스트 응용 프로그램 간의 간격은 초 단위로 기록됩니다.
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개입 직전과 개입 완료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SWMTeaching
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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