Semmes-Weinstein-monofilamenttikokeen sovellustaidon parantaminen
perjantai 18. lokakuuta 2024 päivittänyt: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University
Semmes-Weinsteinin monofilamenttikokeen soveltamistaitojen parantaminen eri opetusmenetelmillä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Semmes-Weinstein Monofilament Test on yksi laajimmin käytetyistä ja objektiivisimmista kliinisistä testeistä kosketusaistin arvioinnissa.
Joissakin oppaissa on vakioohjeet Semmes-Weinstein-monofilamenttitestin soveltamisesta.
Kun monofilamentit kiinnitetään oikein ohjeiden mukaan, potilaiden kynnysarvot voidaan määrittää tarkasti.
Monofilamenttia potilaaseen kohdistavan terapeutin painon tarkkuudesta on kuitenkin erimielisyyksiä.
Tutkijoiden tavoitteena oli vertailla Semmes-Weinstein-monofilamenttikokeen soveltamista toimintaterapiaosaston perustutkinto-opiskelijoihin opettamalla sitä klassisilla menetelmillä ja visuaalisen palautteen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Hacettepe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Toimintaterapian osaston kolmannen tai neljännen vuoden perustutkinto-opiskelijana
- Käsien kuntoutuskurssin suorittaminen
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutus visuaalisella palautteella
Opintoryhmän opiskelijat tekevät monofilamenttisovelluksia tarkkuusasteikolla.
He saavat visuaalista palautetta vertaamalla monofilamentin arvoa tarkkuusasteikolla monofilamentin painearvoon grammoina.
Tällä tavalla opiskelijat kokevat visuaalisesti, pystyvätkö he antamaan sopivan painetason sovelluksen aikana.
Tarkkuusvaa'an harjoittelu jatkuu 15-20 minuuttia Semmes-Weinstein Monofilament Test Kitin monofilamenttien kanssa.
|
Harjoittelu visuaalisen palautteen avulla vertaamalla monofilamentin arvoa monofilamentin painearvoon tarkkuusasteikolla grammoina.
|
|
Active Comparator: Klassinen oppiminen
Vertailuryhmän opiskelijat tekevät käytännön sovelluksia klassisella oppimismenetelmällä, jossa yksi tutkijoista on potilaan roolissa.
He tekevät levityskokeita Semmes-Weinstein Monofilament Test Kitin monofilamenteilla 15-20 minuutin ajan.
|
Testin tutkiminen käytännön sovelluksilla potilaan roolissa toimivalle tutkijalle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Semmes-Weinstein-monofilamenttitestin käyttöaika
Aikaikkuna: juuri ennen interventiota ja juuri sen jälkeen
|
Semmes-Weinstein Monofilament Test -testin käyttöaika tallennetaan sekunneissa.
|
juuri ennen interventiota ja juuri sen jälkeen
|
|
Semmes-Weinsteinin monofilamenttikokeen käytetty voima
Aikaikkuna: juuri ennen interventiota ja juuri sen jälkeen
|
Semmes-Weinstein Monofilament Testin käytetty voima kirjataan grammoina.
|
juuri ennen interventiota ja juuri sen jälkeen
|
|
Intervallit Semmes-Weinstein Monofilament Test -sovellusten välillä
Aikaikkuna: juuri ennen interventiota ja juuri sen jälkeen
|
Semmes-Weinstein Monofilament Test -sovellusten väliset aikavälit tallennetaan sekunneissa.
|
juuri ennen interventiota ja juuri sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SWMTeaching
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .