Améliorer les compétences d'application du test de monofilament Semmes-Weinstein
18 octobre 2024 mis à jour par: Ozge Buket Arslan, Hacettepe University
Améliorer les compétences d'application du test de monofilament Semmes-Weinstein avec différentes méthodes d'enseignement : un essai contrôlé randomisé
Le test de monofilament Semmes-Weinstein est l'un des tests cliniques objectifs les plus largement utilisés pour évaluer le sens du toucher.
Certains guides incluent des instructions standard pour l'application du test de monofilament Semmes-Weinstein.
Avec des monofilaments appliqués correctement selon les instructions, les valeurs seuils des patients peuvent être déterminées avec précision.
Cependant, il existe des désaccords sur la précision de la pression appliquée par le thérapeute qui applique le monofilament sur le patient.
Les enquêteurs visaient à comparer l'application du test de monofilament Semmes-Weinstein aux étudiants de premier cycle du département d'ergothérapie en l'enseignant en utilisant des méthodes classiques et un retour visuel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Hacettepe University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Être étudiant de troisième ou quatrième année du département d'ergothérapie
- Terminer le cours de rééducation de la main
- Être volontaire pour participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement avec retour visuel
Les étudiants du groupe d'étude réaliseront des applications de monofilaments sur une échelle de précision.
Ils recevront un retour visuel en comparant la valeur du monofilament avec la valeur de pression du monofilament appliqué sur l'échelle de précision en grammes.
De cette façon, les étudiants verront visuellement s'ils peuvent fournir le niveau de pression approprié pendant l'application.
La pratique sur l'échelle de précision se poursuivra pendant 15 à 20 minutes avec les monofilaments du kit de test de monofilament Semmes-Weinstein.
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Entraînement avec retour visuel en comparant la valeur du monofilament avec la valeur de pression du monofilament appliquée sur l'échelle de précision en grammes.
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Comparateur actif: Apprentissage classique
Les étudiants du groupe témoin réaliseront des applications pratiques avec la méthode d'apprentissage classique, où l'un des chercheurs joue le rôle du patient.
Ils effectueront des essais d'application avec les monofilaments du kit de test de monofilament Semmes-Weinstein pendant 15 à 20 minutes.
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Etude du test avec applications pratiques sur le chercheur qui joue le rôle du patient
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Durée d'application du Test Monofilament Semmes-Weinstein
Délai: juste avant l'intervention et juste après la fin de l'intervention
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La durée d'application du test de monofilament Semmes-Weinstein sera enregistrée en secondes.
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juste avant l'intervention et juste après la fin de l'intervention
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La force appliquée du test de monofilament Semmes-Weinstein
Délai: juste avant l'intervention et juste après la fin de l'intervention
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La force appliquée du test de monofilament Semmes-Weinstein sera enregistrée en grammes.
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juste avant l'intervention et juste après la fin de l'intervention
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Intervalles entre les applications du test de monofilament Semmes-Weinstein
Délai: juste avant l'intervention et juste après la fin de l'intervention
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Les intervalles entre les applications du test de monofilament Semmes-Weinstein seront enregistrés en secondes.
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juste avant l'intervention et juste après la fin de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2024
Première publication (Réel)
5 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SWMTeaching
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .