サンテティエンヌ大学病院における急性膵炎の研究。
2024年9月13日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
内科部門は、臓器に特化しないアプローチで、未分化疾患または多系統疾患の患者を治療します。
場合によっては、単一臓器疾患の患者が内科病棟に入院することがあります。 急性膵炎は、緊急入院を必要とする最も一般的な消化器疾患です。 これは、単一臓器疾患に相当する膵臓の局所的および全身的な炎症を特徴とします。
急性膵炎などの単一臓器疾患の患者の場合、内科への入院が肝胃腸科などの特定の臓器を専門とする病棟への入院と同じくらい効果があるかどうかは不明です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kyria REGALADE, resident
- 電話番号：+33 (0)782651553
- メール：regaladekyria@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Baptiste GRAMONT, MD
- 電話番号：+33 (0)477829641
- メール：Baptiste.Gramont@chu-st-etienne.fr
研究場所
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Saint-Etienne、フランス、42055
- 募集
- CHU de Saint-Etienne
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コンタクト：
- Kyria REGALADE, resident
- 電話番号：+33 (0)782651553
- メール：regaladekyria@gmail.com
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主任研究者：
- Kyria REGALADE, resident
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副調査官：
- Baptiste GRAMONT, MD
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副調査官：
- Julie GOUTTE, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2022年1月1日から2023年12月31日までに内科および消化器科で急性膵炎の一次診断を受けてサンテティエンヌ大学病院に入院したすべての成人患者が含まれる。
説明
包含基準:
- 成人患者
- 内科および消化器科における急性膵炎の一次診断。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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内科部門
これには、内科に入院しているすべての患者が含まれます。
患者は、以前に救急科や集中治療室などの別の科に入院したことがある可能性があります。
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収集されるデータ: 社会人口統計、病院、臨床、生物学、および画像データ
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肝胃腸科ユニットアーム
これには、消化器病棟に入院しているすべての患者が含まれます。
患者は、以前に救急科や集中治療室などの別の科に入院したことがある可能性があります。
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収集されるデータ: 社会人口統計、病院、臨床、生物学、および画像データ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パフォーマンス滞在長指数
時間枠：加入日から退院日まで、最長 100 か月間評価
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「パフォーマンス在院日数指数」は、患者の在院日数の観点から病院ケアの効率を評価するために使用される尺度です。
この指数は、特定のサービスにおける患者の平均在院日数を、多くの場合確立された基準や目標に基づいて、事前に定義された基準と比較することによって計算されます。
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加入日から退院日まで、最長 100 か月間評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1年後の合併症の発生率
時間枠：診断から1年間
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診断から 1 年間にコンピューター化された医療記録に記録された合併症の数。
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診断から1年間
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1年後の再入院率
時間枠：診断から1年間
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診断から 1 年間の入院回数がコンピューター化された医療記録に記録されます。
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診断から1年間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kyria REGALADE, resident、Chu Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月6日
一次修了 (推定)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月13日
最初の投稿 (推定)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月13日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。