Estudo do tratamento da pancreatite aguda no Hospital Universitário de Saint-Etienne.
13 de setembro de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
As unidades de medicina interna atendem pacientes com doenças indiferenciadas ou multissistêmicas, com abordagem de órgão inespecífico.
Em alguns casos, os pacientes com doenças de um único órgão podem ser internados em enfermarias de medicina interna. A pancreatite aguda é a doença gastrointestinal mais comum que requer internação hospitalar aguda. É caracterizada por inflamação local e sistêmica do pâncreas correspondente a doença de um único órgão.
Para pacientes com doenças de um único órgão, como a pancreatite aguda, não se sabe se a internação em medicina interna é tão eficaz quanto a internação em uma unidade especializada em um órgão específico, como a hepatogastroenterologia.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kyria REGALADE, resident
- Número de telefone: +33 (0)782651553
- E-mail: regaladekyria@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Baptiste GRAMONT, MD
- Número de telefone: +33 (0)477829641
- E-mail: Baptiste.Gramont@chu-st-etienne.fr
Locais de estudo
-
-
-
Saint-Etienne, França, 42055
- Recrutamento
- CHU de Saint-Etienne
-
Contato:
- Kyria REGALADE, resident
- Número de telefone: +33 (0)782651553
- E-mail: regaladekyria@gmail.com
-
Investigador principal:
- Kyria REGALADE, resident
-
Subinvestigador:
- Baptiste GRAMONT, MD
-
Subinvestigador:
- Julie GOUTTE, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Serão incluídos todos os pacientes adultos internados de 1º de janeiro de 2022 a 31 de dezembro de 2023 no Hospital Universitário de Saint Etienne com diagnóstico primário de pancreatite aguda em Medicina Interna e gastroenterologia.
Descrição
Critérios de inclusão:
- paciente adulto
- diagnóstico primário de pancreatite aguda em Medicina Interna e gastroenterologia.
Critérios de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
O braço da Unidade de Medicina Interna
Inclui todos os pacientes internados na Unidade de Medicina Interna.
Os pacientes podem ter sido previamente internados no pronto-socorro ou em outro departamento, como terapia intensiva.
|
Dados coletados: Dados sociodemográficos, hospitalares, clínicos, biológicos e de imagem
|
|
O braço da Unidade de Hepato-gastro-enterologia
Inclui todos os pacientes internados na unidade de Gastroenterologia.
Os pacientes podem ter sido previamente internados no pronto-socorro ou em outro departamento, como terapia intensiva.
|
Dados coletados: Dados sociodemográficos, hospitalares, clínicos, biológicos e de imagem
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de duração da estadia de desempenho
Prazo: Da data de inclusão até a data da alta hospitalar, avaliada por até 100 meses
|
O “Performance Stay Length Index” é uma medida utilizada para avaliar a eficiência do atendimento hospitalar em termos do tempo de internação dos pacientes.
Esse índice é calculado comparando o tempo médio de permanência dos pacientes em determinado serviço com uma referência pré-definida, muitas vezes baseada em padrões ou metas estabelecidas.
|
Da data de inclusão até a data da alta hospitalar, avaliada por até 100 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de complicações em 1 ano
Prazo: Durante um ano a partir do diagnóstico
|
Número de complicações documentadas no prontuário informatizado, um ano após o diagnóstico.
|
Durante um ano a partir do diagnóstico
|
|
Taxa de reinternação em 1 ano
Prazo: Durante um ano a partir do diagnóstico
|
Número de internações documentadas no prontuário informatizado, um ano após o diagnóstico.
|
Durante um ano a partir do diagnóstico
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyria REGALADE, resident, Chu Saint-Etienne
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRBN902024/CHUSTE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .