Tutkimuksen akuutin haimatulehduksen hoito Saint-Etiennen yliopistollisessa sairaalassa.
perjantai 13. syyskuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sisätautien yksiköissä hoidetaan erilaistumattomia tai monisysteemisiä sairauksia sairastavia potilaita epäspesifisellä elinlähestymistavalla.
Joissakin tapauksissa yhden elimen sairaudesta kärsiviä potilaita voidaan ottaa sisätautiosastoille. Akuutti haimatulehdus on yleisin maha-suolikanavan sairaus, joka vaatii akuuttia sairaalahoitoa. Sille on ominaista paikallinen ja systeeminen haiman tulehdus, joka vastaa yhden elimen sairautta.
Potilailla, joilla on yhden elimen sairaus, kuten akuutti haimatulehdus, ei tiedetä, onko sisätautien vastaanotto yhtä tehokasta kuin pääsy tiettyyn elimeen erikoistuneeseen yksikköön, kuten hepato-gastroenterologiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kyria REGALADE, resident
- Puhelinnumero: +33 (0)782651553
- Sähköposti: regaladekyria@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Baptiste GRAMONT, MD
- Puhelinnumero: +33 (0)477829641
- Sähköposti: Baptiste.Gramont@chu-st-etienne.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Etienne, Ranska, 42055
- Rekrytointi
- CHU de Saint-Etienne
-
Ottaa yhteyttä:
- Kyria REGALADE, resident
- Puhelinnumero: +33 (0)782651553
- Sähköposti: regaladekyria@gmail.com
-
Päätutkija:
- Kyria REGALADE, resident
-
Alatutkija:
- Baptiste GRAMONT, MD
-
Alatutkija:
- Julie GOUTTE, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuiset potilaat, jotka on viety sairaalaan 1.1.2022–31.12.2023 Saint Etiennen yliopistolliseen sairaalaan ja joilla on sisätautien ja gastroenterologian ensisijainen diagnoosi akuutti haimatulehdus.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- aikuinen potilas
- Akuutin haimatulehduksen ensisijainen diagnoosi sisätautien ja gastroenterologian alalla.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sisätautien yksikön käsi
Se sisältää kaikki sisätautien osastolla sairaalahoidossa olevat potilaat.
Potilaat ovat saattaneet olla aiemmin sairaalahoidossa ensiapuosastolla tai toisella osastolla, kuten tehohoidossa.
|
Kerätyt tiedot: Sosiodemografiset, sairaala-, kliiniset, biologiset ja kuvantamistiedot
|
|
Maksa-gastroenterologian yksikön käsi
Se sisältää kaikki gastroenterologian yksikössä sairaalahoidossa olevat potilaat.
Potilaat ovat saattaneet olla aiemmin sairaalahoidossa ensiapuosastolla tai toisella osastolla, kuten tehohoidossa.
|
Kerätyt tiedot: Sosiodemografiset, sairaala-, kliiniset, biologiset ja kuvantamistiedot
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Performance Stay Length Index
Aikaikkuna: Sisällyttämispäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään, arvioituna enintään 100 kuukautta
|
"Performance Stay Length Index" on mittari, jolla arvioidaan sairaalahoidon tehokkuutta potilaiden oleskelun pituuden kannalta.
Tämä indeksi lasketaan vertaamalla potilaiden keskimääräistä oleskeluaikaa tietyssä palvelussa ennalta määriteltyyn referenssiin, joka perustuu usein vakiintuneisiin standardeihin tai tavoitteisiin.
|
Sisällyttämispäivästä sairaalasta kotiuttamispäivään, arvioituna enintään 100 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatioiden määrä 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: Vuoden aikana diagnoosista
|
Komplikaatioiden määrä, joka on dokumentoitu tietokoneistettuun sairauskertomukseen, yksi vuosi diagnoosista.
|
Vuoden aikana diagnoosista
|
|
Uudelleen sairaalahoitoon 1 vuosi
Aikaikkuna: Vuoden aikana diagnoosista
|
Sairaalahoitojen määrä, joka on dokumentoitu tietokonepohjaiseen sairauskertomukseen, yksi vuosi diagnoosista.
|
Vuoden aikana diagnoosista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Kyria REGALADE, resident, Chu Saint-Etienne
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRBN902024/CHUSTE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .