- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06600828
Study's Care of Acute Pancreatitis ved Saint-Etienne University Hospital.
Indremedisinske enheter behandler pasienter med udifferensierte eller multisystemsykdommer, med en ikke-spesifikk organtilnærming.
I noen tilfeller kan pasienter med enkeltorgansykdom legges inn på indremedisinske avdelinger. Akutt pankreatitt er den vanligste gastrointestinale sykdommen som krever akutt innleggelse på sykehus. Det er preget av lokal og systemisk betennelse i bukspyttkjertelen som tilsvarer enkeltorgansykdom.
For pasienter med enkeltorgansykdom som akutt pankreatitt er det ikke kjent om innleggelse til indremedisin er like effektivt som innleggelse til en enhet som spesialiserer seg på et spesifikt organ, som hepatogastroenterologi.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Kyria REGALADE, resident
- Telefonnummer: +33 (0)782651553
- E-post: regaladekyria@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Baptiste GRAMONT, MD
- Telefonnummer: +33 (0)477829641
- E-post: Baptiste.Gramont@chu-st-etienne.fr
Studiesteder
-
-
-
Saint-Etienne, Frankrike, 42055
- Rekruttering
- CHU de Saint-Etienne
-
Ta kontakt med:
- Kyria REGALADE, resident
- Telefonnummer: +33 (0)782651553
- E-post: regaladekyria@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Kyria REGALADE, resident
-
Underetterforsker:
- Baptiste GRAMONT, MD
-
Underetterforsker:
- Julie GOUTTE, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- voksen pasient
- primær diagnose av akutt pankreatitt i indremedisin og gastroenterologi.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Den indremedisinske enheten
Det inkluderer alle pasienter innlagt på Indremedisinsk enhet.
Pasienter kan tidligere ha vært innlagt på akuttmottaket eller på en annen avdeling som for eksempel intensiv.
|
Data samlet inn: Sosiodemografiske, sykehus-, kliniske, biologiske og bildedata
|
|
Armen til lever-gastro-enterologienheten
Det inkluderer alle pasienter innlagt på Gastroenterologisk enhet.
Pasienter kan tidligere ha vært innlagt på akuttmottaket eller på en annen avdeling som for eksempel intensiv.
|
Data samlet inn: Sosiodemografiske, sykehus-, kliniske, biologiske og bildedata
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ytelsesoppholdslengdeindeks
Tidsramme: Fra dato for inkludering til dato for utskrivning fra sykehus, vurdert i inntil 100 måneder
|
«Performance Stay Length Index», er et mål som brukes for å evaluere effektiviteten av sykehusbehandling med tanke på pasientenes liggetid.
Denne indeksen beregnes ved å sammenligne gjennomsnittlig oppholdstid for pasienter i en gitt tjeneste med en forhåndsdefinert referanse, ofte basert på etablerte standarder eller mål.
|
Fra dato for inkludering til dato for utskrivning fra sykehus, vurdert i inntil 100 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av komplikasjoner ved 1 år
Tidsramme: I løpet av ett år fra diagnose
|
Antall komplikasjoner dokumentert i den elektroniske journalen, ett år fra diagnose.
|
I løpet av ett år fra diagnose
|
|
Rate for rehospitalisering ved 1 år
Tidsramme: I løpet av ett år fra diagnose
|
Antall sykehusinnleggelser dokumentert i den elektroniske journalen, ett år fra diagnose.
|
I løpet av ett år fra diagnose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kyria REGALADE, resident, Chu Saint-Etienne
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRBN902024/CHUSTE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .