Atención del estudio de la pancreatitis aguda en el Hospital Universitario Saint-Etienne.
13 de septiembre de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Las unidades de medicina interna tratan a pacientes con enfermedades indiferenciadas o multisistémicas, con un abordaje de órganos inespecíficos.
En algunos casos, los pacientes con enfermedades de un solo órgano pueden ser admitidos en salas de medicina interna. La pancreatitis aguda es la enfermedad gastrointestinal más común que requiere ingreso hospitalario agudo. Se caracteriza por una inflamación local y sistémica del páncreas correspondiente a una enfermedad de un solo órgano.
Para los pacientes con enfermedades de un solo órgano, como la pancreatitis aguda, no se sabe si el ingreso a medicina interna es tan efectivo como el ingreso a una unidad especializada en un órgano específico, como la hepatogastroenterología.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kyria REGALADE, resident
- Número de teléfono: +33 (0)782651553
- Correo electrónico: regaladekyria@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Baptiste GRAMONT, MD
- Número de teléfono: +33 (0)477829641
- Correo electrónico: Baptiste.Gramont@chu-st-etienne.fr
Ubicaciones de estudio
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Saint-Etienne, Francia, 42055
- Reclutamiento
- CHU de Saint-Etienne
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Contacto:
- Kyria REGALADE, resident
- Número de teléfono: +33 (0)782651553
- Correo electrónico: regaladekyria@gmail.com
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Investigador principal:
- Kyria REGALADE, resident
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Sub-Investigador:
- Baptiste GRAMONT, MD
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Sub-Investigador:
- Julie GOUTTE, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán todos los pacientes adultos hospitalizados desde el 1 de enero de 2022 hasta el 31 de diciembre de 2023 en el Hospital Universitario de Saint Etienne con diagnóstico primario de pancreatitis aguda en Medicina Interna y gastroenterología.
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente adulto
- Diagnóstico primario de pancreatitis aguda en Medicina Interna y gastroenterología.
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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El brazo de la Unidad de Medicina Interna
Incluye a todos los pacientes hospitalizados en la Unidad de Medicina Interna.
Es posible que los pacientes hayan sido hospitalizados previamente en el departamento de emergencias o en otro departamento, como cuidados intensivos.
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Datos recogidos: Datos sociodemográficos, hospitalarios, clínicos, biológicos y de imagen.
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El brazo de la Unidad de Hepatogastroenterología
Incluye a todos los pacientes hospitalizados en la unidad de Gastroenterología.
Es posible que los pacientes hayan sido hospitalizados previamente en el departamento de emergencias o en otro departamento, como cuidados intensivos.
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Datos recogidos: Datos sociodemográficos, hospitalarios, clínicos, biológicos y de imagen.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de duración de la estancia
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de alta hospitalaria, evaluado hasta 100 meses
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El "Índice de duración de la estancia de rendimiento" es una medida utilizada para evaluar la eficiencia de la atención hospitalaria en términos de duración de la estancia de los pacientes.
Este índice se calcula comparando la duración media de la estancia de los pacientes en un servicio determinado con una referencia predefinida, a menudo basada en estándares u objetivos establecidos.
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Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de alta hospitalaria, evaluado hasta 100 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de complicaciones al año
Periodo de tiempo: Durante un año desde el diagnóstico
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Número de complicaciones documentadas en la historia clínica computarizada, al año del diagnóstico.
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Durante un año desde el diagnóstico
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Tasa de rehospitalización al año
Periodo de tiempo: Durante un año desde el diagnóstico
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Número de hospitalizaciones documentadas en la historia clínica informatizada, al año del diagnóstico.
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Durante un año desde el diagnóstico
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyria REGALADE, resident, Chu Saint-Etienne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRBN902024/CHUSTE
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .