Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie „Opieka nad ostrym zapaleniem trzustki” w szpitalu uniwersyteckim Saint-Etienne.

13 września 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Oddziały chorób wewnętrznych leczą pacjentów z chorobami niezróżnicowanymi lub wielonarządowymi, z nieswoistym podejściem narządowym.

W niektórych przypadkach na oddziały chorób wewnętrznych mogą być przyjmowani pacjenci z chorobami jednonarządowymi. Ostre zapalenie trzustki jest najczęstszą chorobą przewodu pokarmowego wymagającą ostrego przyjęcia do szpitala. Charakteryzuje się miejscowym i ogólnoustrojowym zapaleniem trzustki, odpowiadającym chorobie jednonarządowej.

Nie wiadomo, czy w przypadku pacjentów z chorobami jednonarządowymi, takimi jak ostre zapalenie trzustki, przyjęcie na oddział chorób wewnętrznych jest tak samo skuteczne, jak przyjęcie na oddział specjalizujący się w konkretnym narządzie, np. hepato-gastroenterologię.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Saint-Etienne, Francja, 42055
        • Rekrutacyjny
        • CHU de Saint-Étienne
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Kyria REGALADE, resident
        • Pod-śledczy:
          • Baptiste GRAMONT, MD
        • Pod-śledczy:
          • Julie GOUTTE, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględnieni zostaną wszyscy dorośli pacjenci hospitalizowani od 1 stycznia 2022 r. do 31 grudnia 2023 r. w Szpitalu Uniwersyteckim w Saint Etienne z pierwotnym rozpoznaniem ostrego zapalenia trzustki w zakresie chorób wewnętrznych i gastroenterologii.

Opis

Kryteria włączenia:

  • dorosły pacjent
  • pierwotna diagnostyka ostrego zapalenia trzustki w chorobach wewnętrznych i gastroenterologii.

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Oddział Oddziału Chorób Wewnętrznych
Obejmuje wszystkich pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Chorób Wewnętrznych. Pacjenci mogli być wcześniej hospitalizowani na oddziale ratunkowym lub na innym oddziale, np. intensywnej terapii.
Inny: Zbieranie danych
Zebrane dane: dane społeczno-demograficzne, szpitalne, kliniczne, biologiczne i obrazowe
Oddział Oddziału Hepato-Gastroenterologii
Obejmuje wszystkich pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Gastroenterologii. Pacjenci mogli być wcześniej hospitalizowani na oddziale ratunkowym lub na innym oddziale, np. intensywnej terapii.
Inny: Zbieranie danych
Zebrane dane: dane społeczno-demograficzne, szpitalne, kliniczne, biologiczne i obrazowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik długości pobytu wydajności
Ramy czasowe: Od dnia włączenia do dnia wypisu ze szpitala, oceniany do 100 miesięcy
„Wskaźnik długości pobytu” jest miarą służącą do oceny efektywności opieki szpitalnej pod względem długości pobytu pacjentów. Wskaźnik ten obliczany jest poprzez porównanie średniej długości pobytu pacjentów w danej usłudze z określoną wcześniej referencją, często opartą na ustalonych standardach lub celach.
Od dnia włączenia do dnia wypisu ze szpitala, oceniany do 100 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość powikłań po 1 roku
Ramy czasowe: W ciągu roku od diagnozy
Liczba powikłań udokumentowanych w komputerowej dokumentacji medycznej w ciągu roku od rozpoznania.
W ciągu roku od diagnozy
Wskaźnik rehospitalizacji po 1 roku
Ramy czasowe: W ciągu roku od diagnozy
Liczba hospitalizacji udokumentowana w komputerowej dokumentacji medycznej w ciągu roku od postawienia diagnozy.
W ciągu roku od diagnozy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Śledczy

  • Główny śledczy: Kyria REGALADE, resident, CHU Saint-étienne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRBN902024/CHUSTE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj