Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie péče o akutní pankreatitidu ve fakultní nemocnici Saint-Etienne.

13. září 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Interní jednotky ošetřují pacienty s nediferencovanými nebo multisystémovými onemocněními s nespecifickým orgánovým přístupem.

V některých případech mohou být pacienti s onemocněním jednoho orgánu přijati na interní oddělení. Akutní pankreatitida je nejčastější gastrointestinální onemocnění vyžadující akutní hospitalizaci. Je charakterizován lokálním a systémovým zánětem slinivky břišní odpovídající jednoorgánovému onemocnění.

U pacientů s onemocněním jednoho orgánu, jako je akutní pankreatitida, není známo, zda je přijetí na internu stejně efektivní jako přijetí na oddělení specializované na určitý orgán, jako je hepato-gastro-enterologie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Saint-Etienne, Francie, 42055
        • Nábor
        • CHU de Saint-Etienne
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Kyria REGALADE, resident
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Baptiste GRAMONT, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Julie GOUTTE, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zařazeni budou všichni dospělí pacienti hospitalizovaní od 1. ledna 2022 do 31. prosince 2023 ve Fakultní nemocnici Saint Etienne s primární diagnózou akutní pankreatitida v oboru vnitřní lékařství a gastroenterologie.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • dospělý pacient
  • primární diagnostika akutní pankreatitidy v interním lékařství a gastroenterologii.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Oddíl interního lékařství
Zahrnuje všechny pacienty hospitalizované na interní jednotce. Pacienti mohli být dříve hospitalizováni na pohotovosti nebo na jiném oddělení, jako je intenzivní péče.
Shromážděná data: sociodemografická, nemocniční, klinická, biologická a zobrazovací data
Oddělení hepato-gastro-enterologické jednotky
Zahrnuje všechny pacienty hospitalizované na gastroenterologické jednotce. Pacienti mohli být dříve hospitalizováni na pohotovosti nebo na jiném oddělení, jako je intenzivní péče.
Shromážděná data: sociodemografická, nemocniční, klinická, biologická a zobrazovací data

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkonnostní index délky pobytu
Časové okno: Od data zařazení do data propuštění z nemocnice, hodnoceno až 100 měsíců
"Performance Stay Length Index" je měřítko používané k hodnocení efektivity nemocniční péče z hlediska délky pobytu pacientů. Tento index se vypočítává porovnáním průměrné délky pobytu pacientů v dané službě s předem definovanou referencí, často založenou na stanovených standardech nebo cílech.
Od data zařazení do data propuštění z nemocnice, hodnoceno až 100 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra komplikací po 1 roce
Časové okno: Během jednoho roku od diagnózy
Počet komplikací zdokumentovaných v počítačovém lékařském záznamu, jeden rok od diagnózy.
Během jednoho roku od diagnózy
Míra rehospitalizací za 1 rok
Časové okno: Během jednoho roku od diagnózy
Počet hospitalizací zdokumentovaných v počítačové zdravotnické dokumentaci, jeden rok od diagnózy.
Během jednoho roku od diagnózy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kyria REGALADE, resident, CHU Saint-Etienne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRBN902024/CHUSTE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr dat

Předplatit