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Saint-Etienne University Hospital에서 급성 췌장염 치료 연구.

2024년 9월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

내과는 비특이적 장기 접근 방식으로 미분화 또는 다기관 질환 환자를 치료합니다.

어떤 경우에는 단일 장기 질환 환자가 내과 병동에 입원할 수도 있습니다. 급성췌장염은 급성으로 병원에 입원해야 하는 가장 흔한 위장질환이다. 이는 단일 기관 질환에 해당하는 췌장의 국소 및 전신 염증이 특징입니다.

급성췌장염 등 단일장기질환 환자의 경우 내과 입원이 간위장내과 등 특정 장기 전문의과에 입원하는 것만큼 효과적인지는 알려져 있지 않다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Saint-Etienne, 프랑스, 42055
        • 모병
        • CHU de Saint-Etienne
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kyria REGALADE, resident
        • 부수사관:
          • Baptiste GRAMONT, MD
        • 부수사관:
          • Julie GOUTTE, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지 세인트 에티엔 대학 병원에 입원하여 내과 및 위장병학에서 급성 췌장염으로 일차 진단을 받은 모든 성인 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 환자
  • 내과 및 위장병학에서 급성 췌장염의 일차 진단.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
내과부서
여기에는 내과 병동에 입원한 모든 환자가 포함됩니다. 환자는 이전에 응급실이나 중환자실 등 다른 부서에 입원했을 수도 있습니다.
수집된 데이터: 사회 인구통계, 병원, 임상, 생물학 및 영상 데이터
간위장병학 유닛암
여기에는 소화기병실에 입원한 모든 환자가 포함됩니다. 환자는 이전에 응급실이나 중환자실 등 다른 부서에 입원했을 수도 있습니다.
수집된 데이터: 사회 인구통계, 병원, 임상, 생물학 및 영상 데이터

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성과 유지 기간 지수
기간: 포함일부터 퇴원일까지 최대 100개월간 평가
"Performance Stay Length Index"는 환자의 입원 기간 측면에서 병원 진료의 효율성을 평가하는 데 사용되는 척도입니다. 이 지수는 특정 서비스에 대한 환자의 평균 재원 기간을 종종 확립된 표준이나 목표를 기반으로 사전 정의된 기준과 비교하여 계산됩니다.
포함일부터 퇴원일까지 최대 100개월간 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 후 합병증 발생률
기간: 진단 후 1년 동안
진단 후 1년간 컴퓨터 의료 기록에 기록된 합병증 수입니다.
진단 후 1년 동안
1년 재입원율
기간: 진단 후 1년 동안
진단 후 1년간 컴퓨터 의무기록에 기록된 입원 건수입니다.
진단 후 1년 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kyria REGALADE, resident, Chu Saint-Etienne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRBN902024/CHUSTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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