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Studio sulla cura della pancreatite acuta presso l'ospedale universitario Saint-Etienne.

13 settembre 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Le unità di medicina interna trattano pazienti affetti da patologie indifferenziate o multisistemiche, con un approccio non organo-specifico.

In alcuni casi, i pazienti con malattia di un singolo organo possono essere ricoverati nei reparti di medicina interna. La pancreatite acuta è la malattia gastrointestinale più comune che richiede il ricovero ospedaliero acuto. È caratterizzata da un'infiammazione locale e sistemica del pancreas corrispondente alla malattia di un singolo organo.

Per i pazienti con malattie di un singolo organo come la pancreatite acuta, non è noto se il ricovero in medicina interna sia efficace quanto il ricovero in un'unità specializzata in un organo specifico, come l'epato-gastroenterologia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • Reclutamento
        • CHU de Saint-Etienne
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Kyria REGALADE, resident
        • Sub-investigatore:
          • Baptiste GRAMONT, MD
        • Sub-investigatore:
          • Julie GOUTTE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verranno inclusi tutti i pazienti adulti ricoverati dal 1 gennaio 2022 al 31 dicembre 2023 presso l'Ospedale Universitario di Saint Etienne con una diagnosi primaria di pancreatite acuta in Medicina Interna e gastroenterologia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • paziente adulto
  • diagnosi primaria di pancreatite acuta in Medicina Interna e Gastroenterologia.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il braccio dell'Unità di Medicina Interna
Comprende tutti i pazienti ricoverati nell'Unità di Medicina Interna. I pazienti potrebbero essere stati precedentemente ricoverati in ospedale al pronto soccorso o in un altro reparto come la terapia intensiva.
Altro: Raccolta dati
Dati raccolti: dati socio-demografici, ospedalieri, clinici, biologici e di imaging
Il braccio dell'Unità di Epato-gastroenterologia
Comprende tutti i pazienti ricoverati nell'unità di Gastroenterologia. I pazienti potrebbero essere stati precedentemente ricoverati in ospedale al pronto soccorso o in un altro reparto come la terapia intensiva.
Altro: Raccolta dati
Dati raccolti: dati socio-demografici, ospedalieri, clinici, biologici e di imaging

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di durata del soggiorno prestazionale
Lasso di tempo: Dalla data di inclusione alla data di dimissione dall'ospedale, valutata fino a 100 mesi
Il "Performance Stay Length Index", è una misura utilizzata per valutare l'efficienza dell'assistenza ospedaliera in termini di durata della degenza del paziente. Questo indice viene calcolato confrontando la durata media della degenza dei pazienti in un dato servizio con un riferimento predefinito, spesso basato su standard o obiettivi stabiliti.
Dalla data di inclusione alla data di dimissione dall'ospedale, valutata fino a 100 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di complicanze a 1 anno
Lasso di tempo: Durante un anno dalla diagnosi
Numero di complicanze documentate nella cartella clinica informatizzata, ad un anno dalla diagnosi.
Durante un anno dalla diagnosi
Tasso di riospedalizzazione a 1 anno
Lasso di tempo: Durante un anno dalla diagnosi
Numero di ricoveri documentati nella cartella clinica informatizzata, ad un anno dalla diagnosi.
Durante un anno dalla diagnosi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigatori

  • Investigatore principale: Kyria REGALADE, resident, CHU Saint-Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRBN902024/CHUSTE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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