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Étude sur la prise en charge de la pancréatite aiguë au CHU de Saint-Etienne.

13 septembre 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Les unités de médecine interne traitent des patients atteints de maladies indifférenciées ou multisystémiques, avec une approche non spécifique d'organe.

Dans certains cas, les patients atteints d’une maladie d’un seul organe peuvent être admis dans les services de médecine interne. La pancréatite aiguë est la maladie gastro-intestinale la plus courante nécessitant une hospitalisation aiguë. Elle se caractérise par une inflammation locale et systémique du pancréas correspondant à une maladie d'un seul organe.

Pour les patients atteints d'une maladie d'un seul organe telle qu'une pancréatite aiguë, on ne sait pas si l'admission en médecine interne est aussi efficace que l'admission dans une unité spécialisée dans un organe spécifique, comme l'hépato-gastro-entérologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Saint-Etienne, France, 42055
        • Recrutement
        • CHU de Saint-Etienne
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Kyria REGALADE, resident
        • Sous-enquêteur:
          • Baptiste GRAMONT, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Julie GOUTTE, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients adultes hospitalisés du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2023 au CHU de Saint Etienne avec un diagnostic primaire de pancréatite aiguë en médecine interne et gastro-entérologie seront inclus.

La description

Critères d'intégration :

  • patient adulte
  • diagnostic primaire de pancréatite aiguë en médecine interne et gastro-entérologie.

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Le pôle Unité de Médecine Interne
Il comprend tous les patients hospitalisés dans l’unité de médecine interne. Les patients peuvent avoir déjà été hospitalisés aux urgences ou dans un autre service comme les soins intensifs.
Autre: Collecte de données
Données collectées : Données sociodémographiques, hospitalières, cliniques, biologiques et d'imagerie
Le pôle Hépato-gastro-entérologie
Il comprend tous les patients hospitalisés dans l'unité de gastroentérologie. Les patients peuvent avoir déjà été hospitalisés aux urgences ou dans un autre service comme les soins intensifs.
Autre: Collecte de données
Données collectées : Données sociodémographiques, hospitalières, cliniques, biologiques et d'imagerie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de durée de séjour de performance
Délai: De la date d'inclusion à la date de sortie de l'hôpital, évaluée jusqu'à 100 mois
Le « Performance StayLength Index » est une mesure utilisée pour évaluer l'efficacité des soins hospitaliers en termes de durée de séjour des patients. Cet indice est calculé en comparant la durée moyenne de séjour des patients dans un service donné à une référence prédéfinie, souvent basée sur des normes ou des objectifs établis.
De la date d'inclusion à la date de sortie de l'hôpital, évaluée jusqu'à 100 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de complications à 1 an
Délai: Pendant un an à compter du diagnostic
Nombre de complications documentées dans le dossier médical informatisé, un an après le diagnostic.
Pendant un an à compter du diagnostic
Taux de réhospitalisation à 1 an
Délai: Pendant un an à compter du diagnostic
Nombre d'hospitalisations documentées au dossier médical informatisé, un an après le diagnostic.
Pendant un an à compter du diagnostic

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kyria REGALADE, resident, Chu Saint-Etienne

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2024

Première publication (Estimé)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRBN902024/CHUSTE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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