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AgeTeQ データベース管理フレームワーク

2025年2月10日 更新者:Olivier Beauchet

AgeTeQデータベース管理フレームワーク「芸術、健康、新しい情報通信技術」

AgeTeQ「芸術、健康、および新しい情報通信技術 (NICT)」研究室データベースには、芸術および/または健康をテーマに AgeTeQ 研究室によって実施された臨床研究プロジェクトの参加者のすべての臨床および準臨床データが含まれています。 /またはNICT。

したがって、データベースには定量的なデータを含めることができます(つまり、 血圧、心拍数、脳の電気活動などの数値および定性的データを提供するアンケートまたは測定装置を使用して行われる非侵襲的測定(つまり、 前述の臨床研究プロジェクトの参加者からのガイド付きインタビューの文脈で逐語的に抽出したもの。 これらのデータは、数値を含むスプレッドシート、逐語録などの文書、音声またはビデオの記録の形式を取ることができます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このバンクは、データバンク管理者のさまざまな研究プロジェクトの枠組みの中で設立されます。

説明

包含基準:

  • データバンクの管理者が管理する以前の研究プロジェクトに参加していた
  • データバンクの統合に合意

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大人
18 歳以上の男女、1 つの研究プロジェクトに参加し、データがデータバンクに統合されることに同意した成人

AgeTeQ データベース「芸術、健康、新しい情報通信技術」には 3 つの目的があります。

1 つ目は、AgeTeQ 研究所が実施する研究プロジェクトの一環として収集されたデータを保存することです。

データベースの 2 番目の目的は、記録されたデータによって提供される情報を使用して考察を促進し、新しい研究仮説をテストし、芸術、健康、新しい情報通信技術の研究チームに新しい研究の道を開くことです。

3 番目の目的は、非営利ベースで AgeTeQ データベースを科学コミュニティと共有し、芸術、健康、新技術のテーマに関するデータへのアクセスを改善し、知識を増やしてこれらの分野の研究の発展を可能にすることです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AgeTeQ 研究所が実施する研究プロジェクトの一環として収集されたデータを保存する
時間枠:20年
対象分野のさまざまなプロトコルからのデータを一元的に調和させるため
20年
AgeTeQ 研究所が実施する研究プロジェクトの一環として収集されたデータを分析する
時間枠:20年
データを分析して考察を促進し、新しい研究仮説をテストし、芸術、健康、新しい情報通信技術の研究に新たな道を切り開く
20年
AgeTeQ 研究所が実施する研究プロジェクトの一環として収集されたデータを共有する
時間枠:20年
芸術、健康、新技術のテーマに関するデータへのアクセスを改善し、知識を増やし、これらの分野の研究の発展を可能にする。
20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2044年10月1日

研究の完了 (推定)

2044年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月19日

最初の投稿 (実際)

2024年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月10日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2025-227

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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