Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

AgeTeQ Database Management Framework

10. února 2025 aktualizováno: Olivier Beauchet

Rámec správy databáze AgeTeQ "Umění, zdraví a nové informační a komunikační technologie"

Laboratorní databáze AgeTeQ „Umění, zdraví a nové informační a komunikační technologie (NICT)“ obsahuje všechna klinická a paraklinická data účastníků klinických výzkumných projektů prováděných laboratoří AgeTeQ na témata umění a/nebo zdraví a /nebo NICT.

Databáze tak může obsahovat kvantitativní data (tj. neinvazivní měření pomocí dotazníků nebo měřicích zařízení poskytujících číselné hodnoty, jako je krevní tlak, srdeční frekvence nebo elektrická aktivita mozku atd.) a kvalitativní údaje (tj. vyjmuty z doslovu v kontextu řízených rozhovorů) od účastníků výše uvedených projektů klinického výzkumu. Tato data mohou mít formu tabulek obsahujících číselné hodnoty, písemných dokumentů, jako jsou doslovy, a zvukových nebo obrazových záznamů.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Banka bude zřízena v rámci různých výzkumných projektů správce databanky.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Účastnil se předchozího výzkumného projektu řízeného správcem databanky
  • Souhlas s integrací databanky

Kritéria vyloučení:

  • Méně než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
dospělých
Dospělí ve věku 18 let a více, muži a ženy, kteří se zúčastnili jednoho výzkumného projektu a souhlasí s tím, že data jsou integrována do databanky

Databáze AgeTeQ „Umění, zdraví a nové informační a komunikační technologie“ má tři cíle.

Prvním je zachování dat shromážděných v rámci výzkumných projektů prováděných laboratoří AgeTeQ.

Druhým cílem databáze je využít informace ze zaznamenaných dat k podpoře reflexe, testování nových výzkumných hypotéz a tím otevření nových cest výzkumu pro výzkumný tým Umění, zdraví a nové informační a komunikační technologie.

Třetím cílem je sdílet databázi AgeTeQ s vědeckou komunitou na nekomerčním základě, zlepšit přístup k datům o tématech umění, zdraví a nových technologií a rozšířit znalosti a umožnit rozvoj výzkumu v těchto oblastech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Uchovávejte data shromážděná v rámci výzkumných projektů prováděných laboratoří AgeTeQ
Časové okno: 20 let
Centralizovat harmonizaci dat z různých protokolů v oblasti zájmu
20 let
Analyzujte data shromážděná v rámci výzkumných projektů prováděných laboratoří AgeTeQ
Časové okno: 20 let
Analyzovat data a podnítit reflexi, otestovat nové výzkumné hypotézy a otevřít tak nové cesty výzkumu pro umění, zdraví a nové informační a komunikační technologie.
20 let
Sdílejte data shromážděná v rámci výzkumných projektů prováděných laboratoří AgeTeQ
Časové okno: 20 let
Zlepšit přístup k údajům o tématech umění, zdraví a nových technologií a zvýšit znalosti a umožnit rozvoj výzkumu v těchto oblastech.
20 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2044

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2044

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2025-227

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na nebyl studován žádný zásah, je to databanka

Předplatit