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Cadre de gestion de base de données AgeTeQ

10 février 2025 mis à jour par: Olivier Beauchet

Cadre de gestion de base de données AgeTeQ « Arts, santé et nouvelles technologies de l'information et de la communication »

La base de données du laboratoire AgeTeQ « Arts, santé et nouvelles technologies de l'information et de la communication (NTIC) » contient toutes les données cliniques et paracliniques des participants aux projets de recherche clinique menés par le laboratoire AgeTeQ sur les thématiques des arts, et/ou de la santé, et /ou NTIC.

La base de données peut ainsi contenir des données quantitatives (c'est-à-dire mesures non invasives effectuées avec des questionnaires ou des appareils de mesure fournissant des valeurs numériques telles que la tension artérielle, la fréquence cardiaque ou l'activité électrique du cerveau, etc.) et des données qualitatives (c'est-à-dire extraits d'un verbatim dans le cadre d'entretiens guidés) auprès de participants aux projets de recherche clinique mentionnés ci-dessus. Ces données peuvent prendre la forme de feuilles de calcul contenant des valeurs numériques, de documents écrits tels que des verbatims et d'enregistrements audio ou vidéo.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La banque sera créée dans le cadre de divers projets de recherche de l'administrateur de la banque de données.

La description

Critères d'intégration :

  • Avait participé à un précédent projet de recherche géré par l'administrateur de la banque de données
  • Accepté d'intégrer la banque de données

Critères d'exclusion :

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
adultes
Adultes de 18 ans et plus, hommes et femmes, ayant participé à un projet de recherche et acceptant que les données soient intégrées à la banque de données

La base de données AgeTeQ « Arts, santé et nouvelles technologies de l'information et de la communication » poursuit trois objectifs.

La première est de conserver les données collectées dans le cadre des projets de recherche menés par le laboratoire AgeTeQ.

Le deuxième objectif de la base de données est d'utiliser les informations fournies par les données enregistrées pour alimenter la réflexion, tester de nouvelles hypothèses de recherche et ainsi ouvrir de nouvelles voies de recherche pour l'équipe de recherche Arts, Santé et Nouvelles Technologies de l'Information et de la Communication.

Le troisième objectif est de partager la base de données AgeTeQ avec la communauté scientifique sur une base non commerciale, d'améliorer l'accès aux données sur les thématiques des arts, de la santé et des nouvelles technologies, et d'accroître les connaissances et permettre le développement de la recherche dans ces domaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préserver les données collectées dans le cadre des projets de recherche menés par le laboratoire AgeTeQ
Délai: 20 ans
Pour centraliser et harmoniser les données de différents protocoles dans le domaine d’intérêt
20 ans
Analyser les données collectées dans le cadre des projets de recherche menés par le laboratoire AgeTeQ
Délai: 20 ans
Analyser les données pour alimenter la réflexion, tester de nouvelles hypothèses de recherche et ainsi ouvrir de nouvelles voies de recherche pour les Arts, la Santé et les Nouvelles Technologies de l'Information et de la Communication.
20 ans
Partager les données collectées dans le cadre des projets de recherche menés par le laboratoire AgeTeQ
Délai: 20 ans
Améliorer l’accès aux données sur les thématiques des arts, de la santé et des nouvelles technologies, accroître les connaissances et permettre le développement de la recherche dans ces domaines.
20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2044

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2044

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2024

Première publication (Réel)

24 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-227

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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