AgeTeQ Database Management Framework
AgeTeQ Database Management Framework "Kunst, helse og ny informasjons- og kommunikasjonsteknologi"
AgeTeQ-laboratoriedatabasen "Kunst, helse og nye informasjons- og kommunikasjonsteknologier (NICTs)" inneholder alle kliniske og parakliniske data fra deltakere i kliniske forskningsprosjekter utført av AgeTeQ-laboratoriet om temaene kunst og/eller helse, og /eller NICT.
Databasen kan dermed inneholde kvantitative data (dvs. ikke-invasive målinger tatt med spørreskjemaer eller måleapparater som gir numeriske verdier som blodtrykk, hjertefrekvens eller elektrisk aktivitet i hjernen osv.) og kvalitative data (dvs. utdrag fra et ordrett i sammenheng med guidede intervjuer) fra deltakere i de ovennevnte kliniske forskningsprosjektene. Disse dataene kan ha form av regneark som inneholder numeriske verdier, skriftlige dokumenter som ordrett og lyd- eller videoopptak.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Olivier Beauchet, MD PhD
- Telefonnummer: 3637 514 340 3540
- E-post: olivier.beauchet@umontreal.ca
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hadde deltatt i et tidligere forskningsprosjekt administrert av administratoren av databanken
- Vedtatt å integrere databanken
Ekskluderingskriterier:
- Mindre enn 18 år gammel
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
voksne
Voksne 18 år og eldre, menn og kvinner, som har deltatt i ett forskningsprosjekt og er enige om at data er integrert i databanken
|
AgeTeQ-databasen "Kunst, helse og nye informasjons- og kommunikasjonsteknologier" har tre mål. Den første er å bevare dataene som er samlet inn som en del av forskningsprosjektene utført av AgeTeQ-laboratoriet. Det andre målet med databasen er å bruke informasjonen fra de registrerte dataene til å gi næring til refleksjon, teste nye forskningshypoteser og dermed åpne for nye forskningsveier for forskningsteamet for kunst, helse og ny informasjons- og kommunikasjonsteknologi. Det tredje målet er å dele AgeTeQ-databasen med det vitenskapelige miljøet på ikke-kommersiell basis, å forbedre tilgangen til data om temaene kunst, helse og ny teknologi, og å øke kunnskapen og muliggjøre utvikling av forskning på disse feltene. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ta vare på dataene som er samlet inn som en del av forskningsprosjektene utført av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
|
Å sentralisert harmonisere data fra forskjellige protokoller innen interessefeltet
|
20 år
|
|
Analyser dataene som er samlet inn som en del av forskningsprosjektene utført av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
|
For å analysere data for å gi næring til refleksjon, teste nye forskningshypoteser og dermed åpne opp nye forskningsveier for kunst, helse og ny informasjons- og kommunikasjonsteknologi
|
20 år
|
|
Del dataene som er samlet inn som en del av forskningsprosjektene utført av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
|
Å forbedre tilgangen til data om temaene kunst, helse og ny teknologi, og å øke kunnskapen og muliggjøre utvikling av forskning på disse feltene.
|
20 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025-227
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .