- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06609655
AgeTeQ-tietokannan hallintakehys
AgeTeQ-tietokannan hallintakehys "Taide, terveys ja uudet tieto- ja viestintätekniikat"
AgeTeQ "Taiteet, terveys ja uudet tieto- ja viestintätekniikat (NICTs)" -laboratoriotietokanta sisältää kaikki kliiniset ja parakliiniset tiedot AgeTeQ-laboratorion kliinisissä tutkimusprojekteissa taiteen ja/tai terveyden teemoilla. /tai NICT:t.
Tietokanta voi siis sisältää kvantitatiivisia tietoja (esim. ei-invasiiviset mittaukset, jotka on tehty kyselylomakkeilla tai mittauslaitteilla, jotka tarjoavat numeerisia arvoja, kuten verenpaineen, sykkeen tai aivojen sähköisen toiminnan jne.) ja kvalitatiivisia tietoja (esim. poimittu sanatarkasti ohjattujen haastattelujen yhteydessä) edellä mainittujen kliinisten tutkimusprojektien osallistujilta. Nämä tiedot voivat olla numeroarvoja sisältäviä laskentataulukoita, kirjallisia asiakirjoja, kuten sanatarkasti, sekä ääni- tai videotallenteita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Olivier Beauchet, MD PhD
- Puhelinnumero: 3637 514 340 3540
- Sähköposti: olivier.beauchet@umontreal.ca
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistunut aikaisempaan tietopankin ylläpitäjän johtamaan tutkimusprojektiin
- Sovittiin tietopankin integroimisesta
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
aikuisia
18 vuotta täyttäneet aikuiset, miehet ja naiset, jotka ovat osallistuneet yhteen tutkimusprojektiin ja suostuneet tietojen integroimiseen tietopankkiin
|
AgeTeQ-tietokannassa "Taide, terveys sekä uudet tieto- ja viestintätekniikat" on kolme tavoitetta. Ensimmäinen on AgeTeQ-laboratorion tutkimusprojektien yhteydessä kerättyjen tietojen säilyttäminen. Tietokannan toisena tavoitteena on käyttää tallennetun datan tuottamaa tietoa reflektion ruokkimiseen, testata uusia tutkimushypoteesia ja siten avata uusia tutkimusmahdollisuuksia Taiteen, terveyden ja uuden tieto- ja viestintäteknologian tutkimusryhmälle. Kolmantena tavoitteena on jakaa AgeTeQ-tietokanta tiedeyhteisön kanssa ei-kaupallisesti, parantaa taiteen, terveyden ja uuden teknologian teemoja koskevien tietojen saatavuutta sekä lisätä tietämystä ja mahdollistaa näiden alojen tutkimuksen kehittäminen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säilytä AgeTeQ-laboratorion tutkimusprojekteissa kerätyt tiedot
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Keskitetysti yhtenäistää kiinnostavan alan eri protokollien tiedot
|
20 vuotta
|
|
Analysoi AgeTeQ-laboratorion tutkimusprojekteissa kerättyä tietoa
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Analysoidaksesi tietoja pohdiskelun ruokkimiseksi, testataksesi uusia tutkimushypoteesia ja avataksesi siten uusia tutkimusreittejä taiteen, terveyden ja uuden tieto- ja viestintäteknologian alalla.
|
20 vuotta
|
|
Jaa AgeTeQ-laboratorion tutkimusprojekteissa kerättyä tietoa
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Parantaa taiteen, terveyden ja uuden teknologian teemoja koskevien tietojen saatavuutta sekä lisätä tietämystä ja mahdollistaa näiden alojen tutkimuksen kehittäminen.
|
20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-227
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .