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AgeTeQ 데이터베이스 관리 프레임워크

2025년 2월 10일 업데이트: Olivier Beauchet

AgeTeQ 데이터베이스 관리 프레임워크 "예술, 건강 및 신정보통신 기술"

AgeTeQ "예술, 건강 및 새로운 정보 통신 기술(NICT)" 실험실 데이터베이스에는 예술 및/또는 건강을 주제로 AgeTeQ 실험실에서 수행한 임상 연구 프로젝트 참가자의 모든 임상 및 준임상 데이터가 포함되어 있습니다. /또는 NICT.

따라서 데이터베이스에는 정량적 데이터(예: 혈압, 심박수 또는 뇌의 전기적 활동 등과 같은 수치 값을 제공하는 설문지 또는 측정 장치를 사용하여 수행되는 비침습적 측정 및 정성적 데이터(예: 위에서 언급한 임상 연구 프로젝트 참가자로부터 유도된 인터뷰의 맥락에서 축어적으로 추출됨). 이러한 데이터는 숫자 값, 축어와 같은 서면 문서, 오디오 또는 비디오 녹음을 포함하는 스프레드시트의 형태를 취할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

은행은 데이터뱅크 관리자의 다양한 연구 프로젝트의 틀 내에서 설립될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 이전에 데이터뱅크 관리자가 관리하는 연구 프로젝트에 참여했습니다.
  • 데이터뱅크 통합에 합의

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성인
18세 이상의 성인 남녀로 하나의 연구과제에 참여하고 데이터가 데이터뱅크에 통합되는 것에 동의합니다.

AgeTeQ 데이터베이스 "예술, 건강 및 새로운 정보 통신 기술"에는 세 가지 목표가 있습니다.

첫 번째는 AgeTeQ 연구소에서 수행하는 연구 프로젝트의 일부로 수집된 데이터를 보존하는 것입니다.

데이터베이스의 두 번째 목적은 기록된 데이터에서 제공되는 정보를 사용하여 성찰을 촉진하고 새로운 연구 가설을 테스트하여 예술, 건강 및 새로운 정보 통신 기술 연구팀을 위한 새로운 연구 길을 여는 것입니다.

세 번째 목표는 AgeTeQ 데이터베이스를 비상업적 기반으로 과학계와 공유하고, 예술, 건강 및 신기술 주제에 대한 데이터에 대한 접근을 개선하고, 지식을 늘리고 이러한 분야의 연구 개발을 가능하게 하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AgeTeQ 연구소에서 수행하는 연구 프로젝트의 일부로 수집된 데이터를 보존합니다.
기간: 20년
관심 분야의 다양한 프로토콜의 데이터를 중앙 집중화하기 위해
20년
AgeTeQ 연구소에서 수행한 연구 프로젝트의 일부로 수집된 데이터를 분석합니다.
기간: 20년
성찰을 촉진하기 위해 데이터를 분석하고 새로운 연구 가설을 테스트하여 예술, 건강 및 새로운 정보 통신 기술에 대한 새로운 연구 길을 열어줍니다.
20년
AgeTeQ 연구소에서 수행하는 연구 프로젝트의 일환으로 수집된 데이터를 공유합니다.
기간: 20년
예술, 건강 및 신기술 주제에 관한 데이터에 대한 접근성을 향상하고, 지식을 늘리며 이러한 분야의 연구 개발을 가능하게 합니다.
20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2044년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2044년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-227

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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