Marco de gestión de bases de datos AgeTeQ
Marco de gestión de bases de datos AgeTeQ "Artes, salud y nuevas tecnologías de la información y la comunicación"
La base de datos del laboratorio AgeTeQ "Artes, salud y nuevas tecnologías de la información y la comunicación (NICT)" contiene todos los datos clínicos y paraclínicos de los participantes en proyectos de investigación clínica realizados por el laboratorio AgeTeQ sobre los temas de las artes y/o la salud, y /o NTIC.
Por tanto, la base de datos puede contener datos cuantitativos (es decir, mediciones no invasivas tomadas con cuestionarios o dispositivos de medición que proporcionan valores numéricos como la presión arterial, la frecuencia cardíaca o la actividad eléctrica del cerebro, etc.) y datos cualitativos (es decir, extraído textualmente en el contexto de entrevistas guiadas) de participantes en los proyectos de investigación clínica antes mencionados. Estos datos pueden tomar la forma de hojas de cálculo que contengan valores numéricos, documentos escritos como textuales y grabaciones de audio o video.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Olivier Beauchet, MD PhD
- Número de teléfono: 3637 514 340 3540
- Correo electrónico: olivier.beauchet@umontreal.ca
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber participado en un proyecto de investigación previo gestionado por el administrador del banco de datos.
- Se acordó integrar el banco de datos.
Criterios de exclusión:
- Menos de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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adultos
Adultos de 18 años y más, hombres y mujeres, que hayan participado en un proyecto de investigación y estén de acuerdo en que los datos se integren en el banco de datos.
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La base de datos AgeTeQ "Arte, salud y nuevas tecnologías de la información y la comunicación" tiene tres objetivos. El primero es preservar los datos recopilados como parte de los proyectos de investigación realizados por el laboratorio AgeTeQ. El segundo objetivo de la base de datos es utilizar la información proporcionada por los datos registrados para alimentar la reflexión, probar nuevas hipótesis de investigación y así abrir nuevas vías de investigación para el equipo de investigación de Artes, Salud y Nuevas Tecnologías de la Información y la Comunicación. El tercer objetivo es compartir la base de datos AgeTeQ con la comunidad científica de forma no comercial, mejorar el acceso a los datos sobre temas de arte, salud y nuevas tecnologías, e incrementar el conocimiento y permitir el desarrollo de investigaciones en estos campos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Preservar los datos recopilados como parte de los proyectos de investigación realizados por el laboratorio AgeTeQ
Periodo de tiempo: 20 años
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Armonizar de forma centralizada los datos de diferentes protocolos en el campo de interés.
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20 años
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Analizar los datos recopilados como parte de los proyectos de investigación realizados por el laboratorio AgeTeQ
Periodo de tiempo: 20 años
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Analizar datos para alimentar la reflexión, probar nuevas hipótesis de investigación y así abrir nuevas vías de investigación para las Artes, la Salud y las Nuevas Tecnologías de la Información y la Comunicación.
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20 años
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Compartir los datos recopilados como parte de los proyectos de investigación realizados por el laboratorio AgeTeQ
Periodo de tiempo: 20 años
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Mejorar el acceso a datos sobre temas de arte, salud y nuevas tecnologías, e incrementar el conocimiento y posibilitar el desarrollo de investigaciones en estos campos.
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20 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025-227
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .