Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AgeTeQ Database Management Framework

10 februari 2025 uppdaterad av: Olivier Beauchet

AgeTeQ Database Management Framework "Konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik"

Laboratoriedatabasen AgeTeQ "Konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik (NICTs)" innehåller alla kliniska och parakliniska data från deltagare i kliniska forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet om teman för konst och/eller hälsa, och /eller NICT.

Databasen kan alltså innehålla kvantitativa data (dvs. icke-invasiva mätningar tagna med frågeformulär eller mätinstrument som ger numeriska värden såsom blodtryck, hjärtfrekvens eller elektrisk aktivitet i hjärnan, etc.) och kvalitativa data (d.v.s. utdrag från ett ordagrant i samband med guidade intervjuer) från deltagare i ovan nämnda kliniska forskningsprojekt. Dessa data kan ha formen av kalkylblad som innehåller numeriska värden, skriftliga dokument som ordagrant och ljud- eller videoinspelningar.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Banken kommer att bildas inom ramen för olika forskningsprojekt av databanksadministratören.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hade deltagit i ett tidigare forskningsprojekt som förvaltats av databankens administratör
  • Enades om att integrera databanken

Uteslutningskriterier:

  • Mindre än 18 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
vuxna
Vuxna 18 år och äldre, män och kvinnor, som har deltagit i ett forskningsprojekt och samtyckt till att data integreras i databanken

AgeTeQ-databasen "Konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik" har tre mål.

Den första är att bevara de data som samlats in som en del av forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet.

Det andra syftet med databasen är att använda informationen från de registrerade uppgifterna för att underblåsa reflektion, testa nya forskningshypoteser och på så sätt öppna upp nya forskningsvägar för forskargruppen för konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik.

Det tredje målet är att dela AgeTeQ-databasen med forskarvärlden på icke-kommersiell basis, att förbättra tillgången till data om teman som konst, hälsa och ny teknologi, samt att öka kunskapen och möjliggöra utvecklingen av forskning inom dessa områden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bevara data som samlats in som en del av forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsram: 20 år
Att centraliserat harmonisera data från olika protokoll inom intresseområdet
20 år
Analysera data som samlats in som en del av forskningsprojekten som utförs av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsram: 20 år
Att analysera data för att underblåsa reflektion, testa nya forskningshypoteser och på så sätt öppna upp nya forskningsvägar för konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik
20 år
Dela data som samlats in som en del av forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsram: 20 år
Att förbättra tillgången till data om teman konst, hälsa och ny teknik, och att öka kunskapen och möjliggöra utvecklingen av forskning inom dessa områden.
20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2044

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2044

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2024

Första postat (Faktisk)

24 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2025-227

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera