- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06609655
AgeTeQ Database Management Framework
AgeTeQ Database Management Framework "Konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik"
Laboratoriedatabasen AgeTeQ "Konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik (NICTs)" innehåller alla kliniska och parakliniska data från deltagare i kliniska forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet om teman för konst och/eller hälsa, och /eller NICT.
Databasen kan alltså innehålla kvantitativa data (dvs. icke-invasiva mätningar tagna med frågeformulär eller mätinstrument som ger numeriska värden såsom blodtryck, hjärtfrekvens eller elektrisk aktivitet i hjärnan, etc.) och kvalitativa data (d.v.s. utdrag från ett ordagrant i samband med guidade intervjuer) från deltagare i ovan nämnda kliniska forskningsprojekt. Dessa data kan ha formen av kalkylblad som innehåller numeriska värden, skriftliga dokument som ordagrant och ljud- eller videoinspelningar.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Olivier Beauchet, MD PhD
- Telefonnummer: 3637 514 340 3540
- E-post: olivier.beauchet@umontreal.ca
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hade deltagit i ett tidigare forskningsprojekt som förvaltats av databankens administratör
- Enades om att integrera databanken
Uteslutningskriterier:
- Mindre än 18 år gammal
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
vuxna
Vuxna 18 år och äldre, män och kvinnor, som har deltagit i ett forskningsprojekt och samtyckt till att data integreras i databanken
|
AgeTeQ-databasen "Konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik" har tre mål. Den första är att bevara de data som samlats in som en del av forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet. Det andra syftet med databasen är att använda informationen från de registrerade uppgifterna för att underblåsa reflektion, testa nya forskningshypoteser och på så sätt öppna upp nya forskningsvägar för forskargruppen för konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik. Det tredje målet är att dela AgeTeQ-databasen med forskarvärlden på icke-kommersiell basis, att förbättra tillgången till data om teman som konst, hälsa och ny teknologi, samt att öka kunskapen och möjliggöra utvecklingen av forskning inom dessa områden. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bevara data som samlats in som en del av forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsram: 20 år
|
Att centraliserat harmonisera data från olika protokoll inom intresseområdet
|
20 år
|
|
Analysera data som samlats in som en del av forskningsprojekten som utförs av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsram: 20 år
|
Att analysera data för att underblåsa reflektion, testa nya forskningshypoteser och på så sätt öppna upp nya forskningsvägar för konst, hälsa och ny informations- och kommunikationsteknik
|
20 år
|
|
Dela data som samlats in som en del av forskningsprojekt som utförs av AgeTeQ-laboratoriet
Tidsram: 20 år
|
Att förbättra tillgången till data om teman konst, hälsa och ny teknik, och att öka kunskapen och möjliggöra utvecklingen av forskning inom dessa områden.
|
20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025-227
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .