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AgeTeQ-Datenbankverwaltungs-Framework

10. Februar 2025 aktualisiert von: Olivier Beauchet

AgeTeQ Database Management Framework „Kunst, Gesundheit und neue Informations- und Kommunikationstechnologien“

Die AgeTeQ-Labordatenbank „Kunst, Gesundheit und neue Informations- und Kommunikationstechnologien (NICTs)“ enthält alle klinischen und paraklinischen Daten von Teilnehmern an klinischen Forschungsprojekten, die vom AgeTeQ-Labor zu den Themen Kunst und/oder Gesundheit durchgeführt werden /oder NICTs.

Die Datenbank kann somit quantitative Daten enthalten (d. h. nicht-invasive Messungen mit Fragebögen oder Messgeräten, die numerische Werte wie Blutdruck, Herzfrequenz oder elektrische Aktivität des Gehirns usw. liefern) und qualitative Daten (d. h. entnommen aus einem Wortlaut im Rahmen von Leitfadeninterviews) von Teilnehmern der oben genannten klinischen Forschungsprojekte. Diese Daten können in Form von Tabellenkalkulationen mit numerischen Werten, schriftlichen Dokumenten wie wörtlichen Texten sowie Audio- oder Videoaufzeichnungen vorliegen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Aufbau der Bank erfolgt im Rahmen verschiedener Forschungsprojekte des Datenbankverwalters.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hatte an einem früheren Forschungsprojekt teilgenommen, das vom Administrator der Datenbank verwaltet wurde
  • Einverstanden, die Datenbank zu integrieren

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Erwachsene
Erwachsene ab 18 Jahren, männlich und weiblich, die an einem Forschungsprojekt teilgenommen haben und damit einverstanden sind, dass Daten in die Datenbank integriert werden

Die AgeTeQ-Datenbank „Kunst, Gesundheit und neue Informations- und Kommunikationstechnologien“ verfolgt drei Ziele.

Die erste besteht darin, die im Rahmen der vom AgeTeQ-Labor durchgeführten Forschungsprojekte gesammelten Daten zu bewahren.

Das zweite Ziel der Datenbank besteht darin, die durch die aufgezeichneten Daten bereitgestellten Informationen zu nutzen, um Überlegungen anzuregen, neue Forschungshypothesen zu testen und so neue Forschungswege für das Forschungsteam Kunst, Gesundheit und neue Informations- und Kommunikationstechnologien zu eröffnen.

Das dritte Ziel besteht darin, die AgeTeQ-Datenbank auf nichtkommerzieller Basis mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft zu teilen, den Zugang zu Daten zu den Themen Kunst, Gesundheit und neue Technologien zu verbessern sowie das Wissen zu erweitern und die Entwicklung der Forschung in diesen Bereichen zu ermöglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewahren Sie die im Rahmen der vom AgeTeQ-Labor durchgeführten Forschungsprojekte gesammelten Daten auf
Zeitfenster: 20 Jahre
Zur zentralen Harmonisierung von Daten aus verschiedenen Protokollen im jeweiligen Interessengebiet
20 Jahre
Analysieren Sie die im Rahmen der vom AgeTeQ-Labor durchgeführten Forschungsprojekte gesammelten Daten
Zeitfenster: 20 Jahre
Um Daten zu analysieren, um Reflexionen anzuregen, neue Forschungshypothesen zu testen und so neue Forschungswege für Kunst, Gesundheit und neue Informations- und Kommunikationstechnologien zu eröffnen
20 Jahre
Teilen Sie die im Rahmen der vom AgeTeQ-Labor durchgeführten Forschungsprojekte gesammelten Daten
Zeitfenster: 20 Jahre
Verbesserung des Zugangs zu Daten zu den Themen Kunst, Gesundheit und neue Technologien sowie Erweiterung des Wissens und Ermöglichung der Entwicklung der Forschung in diesen Bereichen.
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2044

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2044

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-227

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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