Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Struktura zarządzania bazami danych AgeTeQ

10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Olivier Beauchet

Ramy zarządzania bazami danych AgeTeQ „Sztuka, zdrowie i nowe technologie informacyjno-komunikacyjne”

Laboratoryjna baza danych AgeTeQ „Sztuka, zdrowie i nowe technologie informacyjne i komunikacyjne (NICT)” zawiera wszystkie dane kliniczne i parakliniczne uczestników projektów badań klinicznych prowadzonych przez laboratorium AgeTeQ na tematy związane ze sztuką i/lub zdrowiem oraz /lub NICT.

Baza danych może zatem zawierać dane ilościowe (tj. nieinwazyjne pomiary dokonywane za pomocą kwestionariuszy lub urządzeń pomiarowych dostarczających wartości liczbowych, takich jak ciśnienie krwi, tętno czy aktywność elektryczna mózgu itp.) oraz danych jakościowych (tj. zaczerpnięte dosłownie w kontekście wywiadów kierowanych) od uczestników ww. projektów badań klinicznych. Dane te mogą mieć formę arkuszy kalkulacyjnych zawierających wartości liczbowe, dokumentów pisemnych, takich jak stenogramy, oraz nagrań audio lub wideo.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Bank powstanie w ramach różnych projektów badawczych administratora banku danych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Brał udział w poprzednim projekcie badawczym zarządzanym przez administratora bazy danych
  • Zgodziłem się na integrację banku danych

Kryteria wykluczenia:

  • Mniej niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
dorośli
Osoby dorosłe, które ukończyły 18 rok życia, mężczyźni i kobiety, którzy wzięli udział w jednym projekcie badawczym i wyrazili zgodę na włączenie danych do banku danych

Baza danych AgeTeQ „Sztuka, zdrowie i nowe technologie informacyjno-komunikacyjne” ma trzy cele.

Pierwszym z nich jest zabezpieczenie danych zebranych w ramach projektów badawczych realizowanych przez laboratorium AgeTeQ.

Drugim celem bazy danych jest wykorzystanie informacji zawartych w zarejestrowanych danych do pobudzenia refleksji, przetestowania nowych hipotez badawczych i tym samym otwarcia nowych kierunków badań dla zespołu badawczego ds. Sztuki, Zdrowia oraz Nowych Technologii Informacyjnych i Komunikacyjnych.

Trzecim celem jest niekomercyjne udostępnianie bazy AgeTeQ społeczności naukowej, poprawa dostępu do danych o tematyce sztuki, zdrowia i nowych technologii oraz poszerzenie wiedzy i umożliwienie rozwoju badań w tych dziedzinach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowaj dane zebrane w ramach projektów badawczych realizowanych przez laboratorium AgeTeQ
Ramy czasowe: 20 lat
Aby scentralizować harmonizację danych z różnych protokołów w interesującym nas obszarze
20 lat
Analizuj dane zebrane w ramach projektów badawczych realizowanych przez laboratorium AgeTeQ
Ramy czasowe: 20 lat
Analizowanie danych w celu pobudzenia refleksji, testowanie nowych hipotez badawczych i otwieranie w ten sposób nowych kierunków badań w dziedzinie sztuki, zdrowia oraz nowych technologii informacyjno-komunikacyjnych
20 lat
Udostępnij dane zebrane w ramach projektów badawczych realizowanych przez laboratorium AgeTeQ
Ramy czasowe: 20 lat
Poprawa dostępu do danych o tematyce sztuki, zdrowia i nowych technologii oraz poszerzenie wiedzy i umożliwienie rozwoju badań w tych dziedzinach.
20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 października 2044

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2044

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-227

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj