- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06609655
AgeTeQ Database Management Framework
AgeTeQ Database Management Framework "Kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier"
AgeTeQ-laboratoriedatabasen "Kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier (NICT'er)" indeholder alle kliniske og parakliniske data fra deltagere i kliniske forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet om temaerne kunst og/eller sundhed, og /eller NICT'er.
Databasen kan således indeholde kvantitative data (dvs. ikke-invasive målinger taget med spørgeskemaer eller måleapparater, der giver numeriske værdier såsom blodtryk, hjertefrekvens eller elektrisk aktivitet i hjernen osv.) og kvalitative data (dvs. uddrag fra et ordret tal i forbindelse med guidede interviews) fra deltagere i de ovennævnte kliniske forskningsprojekter. Disse data kan have form af regneark, der indeholder numeriske værdier, skriftlige dokumenter som ordret og lyd- eller videooptagelser.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Olivier Beauchet, MD PhD
- Telefonnummer: 3637 514 340 3540
- E-mail: olivier.beauchet@umontreal.ca
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Havde deltaget i et tidligere forskningsprojekt styret af administratoren af databanken
- Aftalt at integrere databanken
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 18 år gammel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
voksne
Voksne 18 år og derover, mænd og kvinder, der har deltaget i et forskningsprojekt og er enige om, at data integreres i databanken
|
AgeTeQ-databasen "Kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier" har tre formål. Den første er at bevare de data, der er indsamlet som en del af forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet. Det andet formål med databasen er at bruge informationen fra de registrerede data til at sætte skub i refleksion, teste nye forskningshypoteser og dermed åbne for nye forskningsmuligheder for forskergruppen for kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier. Det tredje mål er at dele AgeTeQ-databasen med det videnskabelige samfund på et ikke-kommercielt grundlag, at forbedre adgangen til data om temaerne kunst, sundhed og nye teknologier og at øge viden og muliggøre udvikling af forskning på disse områder. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevar de data, der er indsamlet som led i de forskningsprojekter, der udføres af AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
|
At centraliseret harmonisere data fra forskellige protokoller inden for interesseområdet
|
20 år
|
|
Analyser de indsamlede data som led i forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
|
At analysere data for at sætte skub i refleksion, teste nye forskningshypoteser og dermed åbne nye forskningsmuligheder for kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier
|
20 år
|
|
Del de data, der er indsamlet som en del af forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
|
At forbedre adgangen til data om temaerne kunst, sundhed og nye teknologier og at øge viden og muliggøre udvikling af forskning på disse områder.
|
20 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-227
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .