Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

AgeTeQ Database Management Framework

10. februar 2025 opdateret af: Olivier Beauchet

AgeTeQ Database Management Framework "Kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier"

AgeTeQ-laboratoriedatabasen "Kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier (NICT'er)" indeholder alle kliniske og parakliniske data fra deltagere i kliniske forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet om temaerne kunst og/eller sundhed, og /eller NICT'er.

Databasen kan således indeholde kvantitative data (dvs. ikke-invasive målinger taget med spørgeskemaer eller måleapparater, der giver numeriske værdier såsom blodtryk, hjertefrekvens eller elektrisk aktivitet i hjernen osv.) og kvalitative data (dvs. uddrag fra et ordret tal i forbindelse med guidede interviews) fra deltagere i de ovennævnte kliniske forskningsprojekter. Disse data kan have form af regneark, der indeholder numeriske værdier, skriftlige dokumenter som ordret og lyd- eller videooptagelser.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Banken oprettes inden for rammerne af forskellige forskningsprojekter hos databankadministratoren.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Havde deltaget i et tidligere forskningsprojekt styret af administratoren af ​​databanken
  • Aftalt at integrere databanken

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre end 18 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
voksne
Voksne 18 år og derover, mænd og kvinder, der har deltaget i et forskningsprojekt og er enige om, at data integreres i databanken

AgeTeQ-databasen "Kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier" har tre formål.

Den første er at bevare de data, der er indsamlet som en del af forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet.

Det andet formål med databasen er at bruge informationen fra de registrerede data til at sætte skub i refleksion, teste nye forskningshypoteser og dermed åbne for nye forskningsmuligheder for forskergruppen for kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier.

Det tredje mål er at dele AgeTeQ-databasen med det videnskabelige samfund på et ikke-kommercielt grundlag, at forbedre adgangen til data om temaerne kunst, sundhed og nye teknologier og at øge viden og muliggøre udvikling af forskning på disse områder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevar de data, der er indsamlet som led i de forskningsprojekter, der udføres af AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
At centraliseret harmonisere data fra forskellige protokoller inden for interesseområdet
20 år
Analyser de indsamlede data som led i forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
At analysere data for at sætte skub i refleksion, teste nye forskningshypoteser og dermed åbne nye forskningsmuligheder for kunst, sundhed og nye informations- og kommunikationsteknologier
20 år
Del de data, der er indsamlet som en del af forskningsprojekter udført af AgeTeQ-laboratoriet
Tidsramme: 20 år
At forbedre adgangen til data om temaerne kunst, sundhed og nye teknologier og at øge viden og muliggøre udvikling af forskning på disse områder.
20 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2044

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2044

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2024

Først opslået (Faktiske)

24. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-227

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner