アブレーション後の持続性心房細動の再発の予測因子の評価 (FAIR)
2024年9月26日 更新者：GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
これは、持続性心房細動アブレーションの処置を受けた患者の医療記録から抽出されたデータに基づく、単一施設の後ろ向き観察研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
542
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス、13009
- Hôpital Privé Clairval
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2014年1月以降、Clairval病院で持続性心房細動アブレーションの処置を受けた患者
説明
包含基準:
- 研究について説明を受けている18歳以上の患者
- 2014年1月以降、Clairval病院で持続性心房細動アブレーションの処置を受けた患者
- アブレーション処置に関するデータが入手可能な患者
除外基準:
- 法的保護、後見人、後見人としての立場にある患者
- 自身の医療データの使用に反対を表明した患者（提供されたオプトアウトフォームに記入して返送することにより）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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持続性心房細動の再発
時間枠：12ヶ月目
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この研究の主な目的は、心房細動アブレーション処置中の患者の特徴と状態が再発の予測因子をどの程度特定できるかを評価することです。 再発 (はい/いいえ) は説明される結果変数です。 |
12ヶ月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月29日
一次修了 (実際)
2024年4月30日
研究の完了 (実際)
2024年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月26日
最初の投稿 (実際)
2024年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月26日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。