Avaliação de fatores preditivos para recorrência de fibrilação atrial persistente após ablação (FAIR)
26 de setembro de 2024 atualizado por: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Este é um estudo observacional retrospectivo, unicêntrico, baseado em dados extraídos de prontuários de pacientes submetidos a procedimento de ablação de fibrilação atrial persistente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
542
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Marseille, França, 13009
- Hôpital Privé Clairval
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente submetido a procedimento de ablação de fibrilação atrial persistente no Hospital Clairval desde janeiro de 2014
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente com 18 anos ou mais, que foi informado sobre a pesquisa
- Paciente submetido a procedimento de ablação de fibrilação atrial persistente no Hospital Clairval desde janeiro de 2014
- Paciente para o qual estão disponíveis dados sobre o procedimento de ablação
Critérios de exclusão:
- Paciente sob proteção legal, tutela ou tutela
- Paciente que manifestou oposição à utilização dos seus dados médicos (através do preenchimento e devolução do formulário de opt-out fornecido)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Recorrência de fibrilação atrial persistente
Prazo: Mês 12
|
O objetivo principal do estudo é avaliar até que ponto as características e condições do paciente durante o procedimento de ablação de fibrilação atrial podem identificar fatores preditivos de recorrência. A recorrência (Sim/Não) é a variável de resultado a ser explicada. |
Mês 12
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-12-033
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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