- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06620575
Оценка прогностических факторов рецидива персистирующей фибрилляции предсердий после абляции (FAIR)
26 сентября 2024 г. обновлено: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Это одноцентровое ретроспективное обсервационное исследование, основанное на данных, извлеченных из медицинских карт пациентов, перенесших процедуру абляции персистирующей фибрилляции предсердий.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
542
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Marseille, Франция, 13009
- Hôpital Privé Clairval
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент, прошедший процедуру абляции стойкой фибрилляции предсердий в больнице Клерваль с января 2014 года.
Описание
Критерии включения:
- Пациент в возрасте 18 лет и старше, проинформированный об исследовании.
- Пациент, прошедший процедуру абляции стойкой фибрилляции предсердий в больнице Клерваль с января 2014 года.
- Пациент, для которого доступны данные о процедуре абляции
Критерии исключения:
- Пациент, находящийся под правовой защитой, опекой или попечительством
- Пациент, выразивший несогласие с использованием его медицинских данных (заполнив и вернув предоставленную форму отказа)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рецидив персистирующей фибрилляции предсердий
Временное ограничение: 12 месяц
|
Основная цель исследования - оценить, в какой степени характеристики пациента и условия во время процедуры абляции фибрилляции предсердий могут выявить прогностические факторы рецидива. Повторение (да/нет) — это переменная результата, которую необходимо объяснить. |
12 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-12-033
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .