Utvärdering av prediktiva faktorer för återkommande förmaksflimmer efter ablation (FAIR)
26 september 2024 uppdaterad av: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Detta är en singelcenter, retrospektiv, observationsstudie baserad på data utvunna från journaler från patienter som genomgått en procedur för ihållande förmaksflimmerablation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
542
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Marseille, Frankrike, 13009
- Hôpital Privé Clairval
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient som genomgått ett ingrepp för ihållande förmaksflimmerablation på Clairval Hospital sedan januari 2014
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient 18 år eller äldre, som har informerats om forskningen
- Patient som genomgått ett ingrepp för ihållande förmaksflimmerablation på Clairval Hospital sedan januari 2014
- Patient för vilken det finns uppgifter om ablationsproceduren
Uteslutningskriterier:
- Patient under juridiskt skydd, förmyndarskap eller konservatorskap
- Patient som har uttryckt motstånd mot användningen av sina medicinska uppgifter (genom att fylla i och returnera det tillhandahållna opt-outformuläret)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återfall av ihållande förmaksflimmer
Tidsram: Månad 12
|
Huvudsyftet med studien är att bedöma i vilken utsträckning patientens egenskaper och tillstånd under förmaksflimmerablationsproceduren kan identifiera prediktiva faktorer för återfall. Återfall (Ja/Nej) är den utfallsvariabel som ska förklaras. |
Månad 12
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2024
Första postat (Faktisk)
1 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-12-033
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .