Évaluation des facteurs prédictifs de récidive de la fibrillation auriculaire persistante après ablation (FAIR)
26 septembre 2024 mis à jour par: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective monocentrique basée sur des données extraites des dossiers médicaux de patients ayant subi une procédure d'ablation par fibrillation auriculaire persistante.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
542
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Marseille, France, 13009
- Hôpital Privé Clairval
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient ayant subi une intervention pour ablation de fibrillation auriculaire persistante à l'hôpital de Clairval depuis janvier 2014
La description
Critères d'intégration :
- Patient âgé de 18 ans ou plus, informé de la recherche
- Patient ayant subi une intervention pour ablation de fibrillation auriculaire persistante à l'hôpital de Clairval depuis janvier 2014
- Patient pour lequel des données concernant la procédure d'ablation sont disponibles
Critères d'exclusion :
- Patient sous protection légale, tutelle ou curatelle
- Patient ayant manifesté son opposition à l'utilisation de ses données médicales (en complétant et renvoyant le formulaire de désinscription mis à disposition)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Récidive de fibrillation auriculaire persistante
Délai: Mois 12
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L'objectif principal de l'étude est d'évaluer dans quelle mesure les caractéristiques et les conditions des patients pendant la procédure d'ablation par fibrillation auriculaire peuvent identifier les facteurs prédictifs de récidive. La récidive (Oui/Non) est la variable de résultat à expliquer. |
Mois 12
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2024
Première publication (Réel)
1 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-12-033
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .