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緊張型頭痛患者における頸部深部屈筋運動の有効性 (Single-Blind)

2024年10月7日 更新者:Muş Alparlan University

緊張型頭痛患者の痛み、脊椎姿勢、感覚過敏症に対する深部頚屈筋運動の効果:単盲検ランダム化対照試験

この研究の目的は、緊張型頭痛患者の痛み、脊椎姿勢、感覚過敏に対する深頚屈筋運動の効果を評価することです。 この研究は単盲検ランダム化対照試験として設計されており、ビジュアルアナログスケール(VAS)を使用して参加者の痛みのレベル、感覚感度スケールを使用して感覚の感度、客観的な測定のためにデジタル傾斜計を使用して脊椎の姿勢を評価します。 この研究は、痛みの管理、脊椎の姿勢の改善、および感覚感度の強化におけるこれらのエクササイズの有効性を判断することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究の目的は、緊張型頭痛に苦しむ患者の 3 つの重要な結果、つまり痛みの強さ、脊椎の姿勢、感覚の過敏性に対する深頚屈筋運動の影響を包括的に評価することです。 緊張型頭痛は姿勢の悪さや筋肉の機能不全と関連していることが多く、日常生活の機能や生活の質に大きな影響を与える可能性があります。 この研究は、深部頸屈筋を対象とした運動がこれらの症状を軽減できるかどうかを調査することを目的としています。

この研究は単盲検ランダム化比較試験として設計されており、慎重に選ばれた参加者が介入グループまたは対照グループにランダムに割り当てられます。 介入グループは深部頸屈筋に焦点を当てた構造化された運動療法を受けますが、対照グループはこの特定の介入を受けません。

介入の有効性を測定するために、3 つの主要な評価ツールが使用されます。痛みのレベルは、主観的でありながら広く受け入れられている痛みの強度の尺度を提供する Visual Analog Scale (VAS) を使用して評価されます。感覚過敏度は感覚過敏度スケールを使用して評価され、頭痛の状態に関連する感覚認識の変化についての洞察が得られます。デジタル傾斜計を使用して背骨の姿勢を客観的に測定し、姿勢の調整と偏りを定量化します。

この研究は、緊張型頭痛に対する非薬理学的介入の理解に貢献することを目的としており、深い頸部屈筋運動が痛みを軽減し、脊椎の姿勢を改善し、感覚過敏に良い影響を与えることができるかどうかに関する証拠を提供し、これらの慢性頭痛を管理するための総合的なアプローチを提供する可能性があります。頭痛。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 緊張型頭痛と診断されています

除外基準:

  • むち打ち損傷、
  • 重大な首の外傷(現在のNPを引き起こした首の外傷、骨折、歪み、または暴力的な攻撃によって引き起こされる)、
  • 頸椎の​​神経根圧迫、
  • 頭部への外傷による持続的な頭痛
  • 群発頭痛、
  • 三叉神経痛、
  • 妊娠、
  • 授乳、
  • 重度の身体的および/または精神的疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
実験的:深頚屈筋運動
深頚屈筋運動プログラム
深部頸屈筋エクササイズは、頸椎の安定化と適切な姿勢の維持に重要な役割を果たす首の深部の筋肉をターゲットにします。 これらの筋肉、特にコリ長筋と頭長筋は、頭と首の正しい配置に関与しています。 通常、このエクササイズには、低強度で制御された動きによる首の穏やかな屈曲 (顎を胸に近づける) が含まれます。 目標は、これらの筋肉を強化し、脊椎の安定性を高め、緊張型頭痛などの症状を軽減することです。 さらに、これらのエクササイズは姿勢のコントロールをサポートし、首への過度の負担を軽減します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:2ヶ月
VASは、数値的に測定できない一部の値を数値化するために使用されます。 痛みの重症度の極端な 2 つの定義が 10 cm の線の両端に書かれており、患者はその線の上に適切と思われる箇所に X マークを付けて自分の状態を示すように求められます。
2ヶ月
感覚感度スケール
時間枠:2ヶ月
感覚感度スケール: 感覚調節の問題を臨床的に診断するために使用されるツールです。 感覚感度スケールには 2 つの部分があります。最初の部分では、回答の強さについて尋ねる一方、後半の部分では、回答の頻度について尋ねます。 この尺度は、聴覚、視覚、味覚、嗅覚、前庭(運動感覚)、および痛みを除く体性感覚(固有受容および触覚)刺激を含む感覚刺激で構成されます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月18日

一次修了 (推定)

2025年1月24日

研究の完了 (推定)

2025年1月31日

試験登録日

最初に提出

2024年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月7日

最初の投稿 (推定)

2024年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月7日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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