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Efficacité des exercices des muscles fléchisseurs cervicaux profonds chez les patients souffrant de céphalées de tension (Single-Blind)

7 octobre 2024 mis à jour par: Muş Alparlan University

Effets des exercices des muscles fléchisseurs cervicaux profonds sur la douleur, la posture de la colonne vertébrale et la sensibilité sensorielle chez les patients souffrant de céphalées de tension : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle

Le but de cette étude est d'évaluer les effets des exercices des muscles fléchisseurs cervicaux profonds sur la douleur, la posture de la colonne vertébrale et la sensibilité sensorielle chez les patients souffrant de céphalées de tension. Conçue comme un essai contrôlé randomisé en simple aveugle, l'étude évaluera les niveaux de douleur des participants à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), la sensibilité sensorielle grâce à l'échelle de sensibilité sensorielle et la posture de la colonne vertébrale via un inclinomètre numérique pour des mesures objectives. Cette recherche vise à déterminer l'efficacité de ces exercices pour gérer la douleur, améliorer la posture de la colonne vertébrale et contribuer à l'amélioration de la sensibilité sensorielle.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette étude est d'évaluer de manière exhaustive l'impact des exercices des muscles fléchisseurs cervicaux profonds sur trois résultats clés chez les patients souffrant de céphalées de tension : l'intensité de la douleur, la posture de la colonne vertébrale et la sensibilité sensorielle. Les céphalées de tension, souvent associées à une mauvaise posture et à un dysfonctionnement musculaire, peuvent affecter considérablement le fonctionnement quotidien et la qualité de vie. Cette étude vise à déterminer si des exercices ciblés pour les muscles fléchisseurs cervicaux profonds peuvent atténuer ces symptômes.

Conçue comme un essai contrôlé randomisé en simple aveugle, cette recherche impliquera des participants soigneusement sélectionnés qui seront assignés au hasard soit à un groupe d'intervention, soit à un groupe témoin. Le groupe d'intervention subira un programme d'exercices structuré axé sur les muscles fléchisseurs cervicaux profonds, tandis que le groupe témoin ne recevra pas cette intervention spécifique.

Pour mesurer l'efficacité de l'intervention, trois outils d'évaluation principaux seront utilisés : les niveaux de douleur seront évalués à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), qui fournit une mesure subjective mais largement acceptée de l'intensité de la douleur ; la sensibilité sensorielle sera évaluée à l'aide de l'échelle de sensibilité sensorielle, offrant un aperçu des changements dans les perceptions sensorielles liées à l'état de céphalée ; et la posture de la colonne vertébrale sera mesurée objectivement à l'aide d'un inclinomètre numérique, qui quantifie l'alignement postural et les déviations.

Cette recherche vise à contribuer à la compréhension des interventions non pharmacologiques pour les céphalées de tension, en fournissant des preuves indiquant si les exercices de flexion cervicale profonde peuvent réduire la douleur, améliorer la posture de la colonne vertébrale et influencer positivement la sensibilité sensorielle, offrant potentiellement une approche holistique de la gestion de ces céphalées chroniques. maux de tête.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • recevoir un diagnostic de céphalée de tension

Critères d'exclusion :

  • blessure par coup du lapin,
  • traumatisme cervical important (causé par un traumatisme cervical, une fracture, une distorsion ou une attaque violente ayant provoqué la NP actuelle),
  • compression des racines nerveuses de la colonne cervicale,
  • mal de tête persistant attribué à un traumatisme crânien
  • céphalée en grappe,
  • névralgie du trijumeau,
  • grossesse,
  • allaitement maternel,
  • maladie physique et/ou mentale grave

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
aucune intervention
Expérimental: exercices des muscles fléchisseurs cervicaux profonds
programme d'exercices des muscles fléchisseurs cervicaux profonds
Les exercices des muscles fléchisseurs cervicaux profonds ciblent les muscles profonds du cou qui jouent un rôle crucial dans la stabilisation de la colonne cervicale et le maintien d’une bonne posture. Ces muscles, en particulier le longus colli et le longus capitis, sont responsables du bon alignement de la tête et du cou. Les exercices impliquent généralement une légère flexion du cou (ramenant le menton vers la poitrine) avec des mouvements contrôlés de faible intensité. L’objectif est de renforcer ces muscles, d’améliorer la stabilité de la colonne vertébrale et de soulager les symptômes tels que les maux de tête de tension. De plus, ces exercices soutiennent le contrôle postural et peuvent réduire la tension excessive sur le cou.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: Deux mois
VAS est utilisé pour convertir certaines valeurs qui ne peuvent pas être mesurées numériquement en valeurs numériques. Deux définitions extrêmes de la gravité de la douleur sont écrites aux deux extrémités d'une ligne de 10 cm et il est demandé au patient d'indiquer son propre état en plaçant un X sur la ligne là où il le juge approprié.
Deux mois
Échelle de sensibilité sensorielle
Délai: Deux mois
Échelle de sensibilité sensorielle : est un outil utilisé pour diagnostiquer cliniquement les problèmes de modulation sensorielle. L'échelle de sensibilité sensorielle comprend deux parties : la première partie demande à la personne de se rapporter à l'intensité des réponses, tandis que la deuxième partie demande à la personne de se rapporter à la fréquence des réponses. L'échelle comprend des stimuli sensoriels comprenant des stimuli auditifs, visuels, gustatifs, odorants, vestibulaires (kinesthésie) et somatosensoriels (proprioceptifs et tactiles), à l'exception de la douleur.
Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

18 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

24 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Première publication (Estimé)

9 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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