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Efectividad de los ejercicios de los músculos flexores cervicales profundos en pacientes con cefalea tensional (Single-Blind)

7 de octubre de 2024 actualizado por: Muş Alparlan University

Efectos de los ejercicios de los músculos flexores cervicales profundos sobre el dolor, la postura de la columna y la sensibilidad sensorial en pacientes con cefalea tensional: un ensayo controlado, aleatorizado, simple ciego

El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de los ejercicios de los músculos flexores cervicales profundos sobre el dolor, la postura de la columna y la sensibilidad sensorial en pacientes con dolores de cabeza de tipo tensional. Diseñado como un ensayo controlado aleatorio simple ciego, el estudio evaluará los niveles de dolor de los participantes utilizando la Escala Visual Analógica (EVA), la sensibilidad sensorial a través de la Escala de Sensibilidad Sensorial y la postura de la columna a través de un inclinómetro digital para mediciones objetivas. Esta investigación busca determinar la efectividad de estos ejercicios para controlar el dolor, mejorar la postura de la columna y contribuir a la mejora de la sensibilidad sensorial.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es evaluar de manera integral el impacto de los ejercicios de los músculos flexores cervicales profundos en tres resultados clave en pacientes que sufren dolores de cabeza de tipo tensional: intensidad del dolor, postura de la columna y sensibilidad sensorial. Los dolores de cabeza de tipo tensional, a menudo asociados con malas posturas y disfunción muscular, pueden afectar significativamente el funcionamiento diario y la calidad de vida. Este estudio busca explorar si los ejercicios específicos para los músculos flexores cervicales profundos pueden aliviar estos síntomas.

Diseñado como un ensayo controlado aleatorio simple ciego, esta investigación involucrará a participantes cuidadosamente seleccionados que serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o a un grupo de control. El grupo de intervención se someterá a un régimen de ejercicio estructurado centrado en los músculos flexores cervicales profundos, mientras que el grupo de control no recibirá esta intervención específica.

Para medir la eficacia de la intervención, se emplearán tres herramientas de evaluación principales: los niveles de dolor se evaluarán utilizando la Escala Visual Analógica (EVA), que proporciona una medida subjetiva pero ampliamente aceptada de la intensidad del dolor; la sensibilidad sensorial se evaluará mediante la Escala de Sensibilidad Sensorial, que ofrece información sobre los cambios en las percepciones sensoriales relacionadas con la afección del dolor de cabeza; y la postura de la columna se medirá objetivamente utilizando un inclinómetro digital, que cuantifica la alineación postural y las desviaciones.

Esta investigación tiene como objetivo contribuir a la comprensión de las intervenciones no farmacológicas para las cefaleas tensionales, proporcionando evidencia sobre si los ejercicios de flexión cervical profunda pueden reducir el dolor, mejorar la postura de la columna e influir positivamente en la sensibilidad sensorial, ofreciendo potencialmente un enfoque holístico para el manejo de estas enfermedades crónicas. dolores de cabeza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser diagnosticado con dolor de cabeza tipo tensional

Criterios de exclusión:

  • lesión por latigazo cervical,
  • Traumatismo cervical significativo (provocado por traumatismo en el cuello, fractura, distorsión o ataque violento que haya provocado el NP actual),
  • compresión de la raíz nerviosa de la columna cervical,
  • Dolor de cabeza persistente atribuido a una lesión traumática en la cabeza.
  • dolor de cabeza en racimos,
  • neuralgia del trigémino,
  • embarazo,
  • amamantamiento,
  • enfermedad física y/o mental grave

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sin intervención
Experimental: Ejercicios para los músculos flexores cervicales profundos.
Programa de ejercicios para los músculos flexores cervicales profundos.
Los ejercicios de los músculos flexores cervicales profundos se dirigen a los músculos profundos del cuello que desempeñan un papel crucial en la estabilización de la columna cervical y el mantenimiento de una postura adecuada. Estos músculos, en particular el largo del cuello y el largo de la cabeza, son responsables de la correcta alineación de la cabeza y el cuello. Los ejercicios suelen implicar una flexión suave del cuello (llevando la barbilla hacia el pecho) con movimientos controlados de baja intensidad. El objetivo es fortalecer estos músculos, mejorar la estabilidad de la columna y aliviar síntomas como los dolores de cabeza tensionales. Además, estos ejercicios apoyan el control postural y pueden reducir la tensión excesiva en el cuello.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: Dos meses
VAS se utiliza para convertir algunos valores que no se pueden medir numéricamente en valores numéricos. Se escriben dos definiciones extremas de la gravedad del dolor en ambos extremos de una línea de 10 cm y se le pide al paciente que indique su propia condición colocando una marca X en la línea donde considere apropiado.
Dos meses
Escala de sensibilidad sensorial
Periodo de tiempo: Dos meses
Escala de Sensibilidad Sensorial: es una herramienta utilizada para diagnosticar clínicamente problemas de modulación sensorial. La Escala de Sensibilidad Sensorial tiene dos partes; la primera parte le pide a la persona que se relacione con la intensidad de las respuestas, mientras que la segunda parte le pide a la persona que se relacione con la frecuencia de las respuestas. La escala consta de estímulos sensoriales que incluyen estímulos auditivos, visuales, gustativos, olfativos, vestibulares (cinestesia) y somatosensoriales (proprioceptivos y táctiles), excepto el dolor.
Dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

18 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

24 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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