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歯周病と老化におけるタウリン

2024年10月9日 更新者:Hadi Sayedyousef、Istanbul Medipol University Hospital

歯周病と老化におけるタウリンの役割:予備研究

加齢は生理機能の低下を招き、慢性疾患のリスクを高めます。 歯周炎は、歯を支える組織の進行性の破壊を引き起こす慢性炎症性疾患です。 抗炎症作用と抗酸化作用を持つアミノ酸のタウリンは、歯周炎と老化の両方に影響を与える可能性があります。 この研究では、歯周病の有無にかかわらず、さまざまな年齢層の健康な 66 人の唾液と血液中のタウリン、SIRT1、および TNF-α レベルを調査しました。 その結果、歯周状態が健康な若者は他の人に比べてタウリンとSIRT1のレベルが高いことが示されました。 炎症のマーカーである TNF-α は歯周炎の重症度に関連しており、若い人の歯周炎の特定に役立つ可能性があります。 全体として、TNF-α レベルの上昇は歯周炎と関連しており、タウリン レベルは加齢に伴う炎症とともに減少します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Unkapani
      • Istanbul、Unkapani、七面鳥
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

除外基準:

  • 18~25歳または45~64歳
  • 過去6か月以内の抗生物質、抗炎症薬、免疫抑制薬、ベータ遮断薬、カルシウムチャネル遮断薬、または抗凝固薬の使用
  • 糖尿病、関節リウマチ、または心血管疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、神経変性疾患などの他の全身疾患の存在
  • 妊娠または授乳中
  • アルコール依存症
  • 喫煙
  • 過去6か月以内に非外科的歯周治療を受けた、または過去12か月以内に外科的治療を受けたことがある
  • 第三大臼歯を除いて天然歯が20本未満である
  • 歯科矯正器具の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な歯周組織を持つ若い人(25~44歳)
患者から唾液、血清、歯周指標を取得しました。
他の名前:
  • 唾液流量
  • TNF-αレベル
  • SIRT1 レベル
  • タウリンレベル
実験的:歯周炎のある若者(25~44歳)
患者から唾液、血清、歯周指標を取得しました。
他の名前:
  • 唾液流量
  • TNF-αレベル
  • SIRT1 レベル
  • タウリンレベル
実験的:歯周組織が健康な高齢者(65歳以上)
患者から唾液、血清、歯周指標を取得しました。
他の名前:
  • 唾液流量
  • TNF-αレベル
  • SIRT1 レベル
  • タウリンレベル
実験的:歯周炎のある高齢者(65 歳以上)
患者から唾液、血清、歯周指標を取得しました。
他の名前:
  • 唾液流量
  • TNF-αレベル
  • SIRT1 レベル
  • タウリンレベル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タウリン
時間枠:12週間
唾液と血清中のタウリン濃度を測定しました
12週間
SIRT1
時間枠:12週間
唾液および血清中のSIRT1レベルを測定しました
12週間
TNF-α
時間枠:12週間
唾液および血清中のTNF-αレベルを測定しました
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月21日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月9日

最初の投稿 (実際)

2024年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月9日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1078

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者データのプライバシーのため

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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