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치주염과 노화에 도움이 되는 타우린

2024년 10월 9일 업데이트: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital

치주염과 노화에 있어서 타우린의 역할: 예비 연구

노화는 생리기능의 저하를 가져오고 만성질환의 위험을 증가시킵니다. 치주염은 치아를 지지하는 조직이 점진적으로 파괴되는 만성 염증성 질환입니다. 항염증 및 항산화 효과가 있는 아미노산인 타우린은 치주염과 노화에 모두 영향을 미칠 수 있습니다. 이번 연구에서는 치주질환 유무에 관계없이 다양한 연령층의 건강한 사람 66명을 대상으로 타우린, SIRT1, TNF-α 수치를 조사했습니다. 연구 결과, 건강한 치주 상태를 가진 젊은 사람들은 다른 사람들에 비해 타우린과 SIRT1의 수치가 더 높은 것으로 나타났습니다. 염증의 지표인 TNF-α는 치주염의 중증도와 연관되어 있으며 젊은 개인에서 치주염을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 전반적으로 TNF-α 수치가 높을수록 치주 염증과 관련이 있는 반면, 타우린 수치는 연령 관련 염증으로 인해 감소합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Unkapani
      • Istanbul, Unkapani, 칠면조
        • Istanbul Medipol University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

제외 기준:

  • 18~25세 또는 45~64세
  • 지난 6개월 이내에 항생제, 항염증제, 면역억제제, 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제 또는 항응고제를 사용한 경우
  • 당뇨병, 류마티스 관절염 또는 심혈관, 신장, 간 및 신경퇴행성 장애와 같은 기타 전신 질환의 존재
  • 임신 또는 수유
  • 대주
  • 흡연
  • 지난 6개월 동안의 비수술적 치주 치료 또는 지난 12개월 동안의 수술적 치료
  • 제3대구치를 제외하고 자연치아가 20개 미만인 경우
  • 교정 장치의 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 치주를 가진 젊은 (25-44세)
환자로부터 타액, 혈청 및 치주 지수를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 타액 유량
  • TNF-α 수준
  • SIRT1 레벨
  • 타우린 수준
실험적: 치주염을 앓고 있는 젊은 (25-44세)
환자로부터 타액, 혈청 및 치주 지수를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 타액 유량
  • TNF-α 수준
  • SIRT1 레벨
  • 타우린 수준
실험적: 건강한 치주를 가진 노년층(≥65세)
환자로부터 타액, 혈청 및 치주 지수를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 타액 유량
  • TNF-α 수준
  • SIRT1 레벨
  • 타우린 수준
실험적: 치주염이 있는 노인(65세 이상)
환자로부터 타액, 혈청 및 치주 지수를 얻었습니다.
다른 이름들:
  • 타액 유량
  • TNF-α 수준
  • SIRT1 레벨
  • 타우린 수준

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타우린
기간: 12주
타우린과 혈청의 타우린 수치를 측정했습니다.
12주
SIRT1
기간: 12주
타액과 혈청의 SIRT1 수준을 측정했습니다.
12주
TNF-α
기간: 12주
타액과 혈청의 TNF-α 수치를 측정했습니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 21일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1078

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자의 개인정보 보호로 인해

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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