- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06635369
Taurin ved paradentose og aldring
9. oktober 2024 opdateret af: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital
Taurins rolle i parodontitis og aldring: en foreløbig undersøgelse
Aldring fører til et fald i fysiologiske funktioner og øger risikoen for kroniske sygdomme.
Paradentose er en kronisk inflammatorisk sygdom, der forårsager progressiv ødelæggelse af det væv, der understøtter tænderne.
Taurin, en aminosyre med anti-inflammatoriske og antioxidante virkninger, kan påvirke både paradentose og aldring.
Denne undersøgelse undersøgte taurin-, SIRT1- og TNF-α-niveauer i spyt og blod hos 66 raske mennesker i forskellige aldersgrupper, med eller uden paradentose.
Resultaterne viste, at unge med sund parodontal status havde højere niveauer af taurin og SIRT1 sammenlignet med andre.
TNF-α, en markør for inflammation, var forbundet med sværhedsgraden af paradentose og kan hjælpe med at identificere det hos yngre individer.
Samlet set er højere TNF-α-niveauer forbundet med periodontal inflammation, mens taurinniveauer falder med aldersrelateret inflammation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Unkapani
-
Istanbul, Unkapani, Kalkun
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Ekskluderingskriterier:
- i alderen 18-25 eller 45-64
- brug af antibiotika, antiinflammatoriske lægemidler, immunsuppressiva, betablokkere, calciumkanalblokkere eller antikoagulantia inden for de sidste 6 måneder
- tilstedeværelse af diabetes, reumatoid arthritis eller andre systemiske tilstande såsom kardiovaskulære, nyre-, lever- og neurodegenerative lidelser
- graviditet eller amning
- alkoholisme
- rygning
- ikke-kirurgisk paradentosebehandling inden for de seneste 6 måneder eller kirurgisk behandling inden for de seneste 12 måneder
- med mindre end 20 naturlige tænder, eksklusive tredje kindtænder
- brug af ortodontiske apparater
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ung (25-44 år) med et sundt parodontium
|
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ung (25-44 år) med paradentose
|
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gammel (≥65 år) med et sundt parodontium
|
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gammel (≥65 år) med paradentose
|
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Taurin
Tidsramme: 12 uger
|
Taurinniveauer i spyt og serum blev målt
|
12 uger
|
|
SIRT1
Tidsramme: 12 uger
|
SIRT1-niveauer i spyt og serum blev målt
|
12 uger
|
|
TNF-a
Tidsramme: 12 uger
|
TNF-α-niveauer i spyt og serum blev målt
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
10. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1078
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
På grund af patientens databeskyttelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .