Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Taurin ved paradentose og aldring

9. oktober 2024 opdateret af: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital

Taurins rolle i parodontitis og aldring: en foreløbig undersøgelse

Aldring fører til et fald i fysiologiske funktioner og øger risikoen for kroniske sygdomme. Paradentose er en kronisk inflammatorisk sygdom, der forårsager progressiv ødelæggelse af det væv, der understøtter tænderne. Taurin, en aminosyre med anti-inflammatoriske og antioxidante virkninger, kan påvirke både paradentose og aldring. Denne undersøgelse undersøgte taurin-, SIRT1- og TNF-α-niveauer i spyt og blod hos 66 raske mennesker i forskellige aldersgrupper, med eller uden paradentose. Resultaterne viste, at unge med sund parodontal status havde højere niveauer af taurin og SIRT1 sammenlignet med andre. TNF-α, en markør for inflammation, var forbundet med sværhedsgraden af ​​paradentose og kan hjælpe med at identificere det hos yngre individer. Samlet set er højere TNF-α-niveauer forbundet med periodontal inflammation, mens taurinniveauer falder med aldersrelateret inflammation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Unkapani
      • Istanbul, Unkapani, Kalkun
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • i alderen 18-25 eller 45-64
  • brug af antibiotika, antiinflammatoriske lægemidler, immunsuppressiva, betablokkere, calciumkanalblokkere eller antikoagulantia inden for de sidste 6 måneder
  • tilstedeværelse af diabetes, reumatoid arthritis eller andre systemiske tilstande såsom kardiovaskulære, nyre-, lever- og neurodegenerative lidelser
  • graviditet eller amning
  • alkoholisme
  • rygning
  • ikke-kirurgisk paradentosebehandling inden for de seneste 6 måneder eller kirurgisk behandling inden for de seneste 12 måneder
  • med mindre end 20 naturlige tænder, eksklusive tredje kindtænder
  • brug af ortodontiske apparater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ung (25-44 år) med et sundt parodontium
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
  • Spytstrømningshastighed
  • TNF-α niveauer
  • SIRT1 niveauer
  • Taurin niveauer
Eksperimentel: ung (25-44 år) med paradentose
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
  • Spytstrømningshastighed
  • TNF-α niveauer
  • SIRT1 niveauer
  • Taurin niveauer
Eksperimentel: Gammel (≥65 år) med et sundt parodontium
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
  • Spytstrømningshastighed
  • TNF-α niveauer
  • SIRT1 niveauer
  • Taurin niveauer
Eksperimentel: Gammel (≥65 år) med paradentose
Spyt, serum og parodontale indekser blev opnået fra patienter
Andre navne:
  • Spytstrømningshastighed
  • TNF-α niveauer
  • SIRT1 niveauer
  • Taurin niveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taurin
Tidsramme: 12 uger
Taurinniveauer i spyt og serum blev målt
12 uger
SIRT1
Tidsramme: 12 uger
SIRT1-niveauer i spyt og serum blev målt
12 uger
TNF-a
Tidsramme: 12 uger
TNF-α-niveauer i spyt og serum blev målt
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1078

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

På grund af patientens databeskyttelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner