- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06635369
Taurina en periodontitis y envejecimiento
9 de octubre de 2024 actualizado por: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital
El papel de la taurina en la periodontitis y el envejecimiento: un estudio preliminar
El envejecimiento conduce a una disminución de las funciones fisiológicas y aumenta el riesgo de enfermedades crónicas.
La periodontitis es una enfermedad inflamatoria crónica que provoca la destrucción progresiva de los tejidos que sostienen los dientes.
La taurina, un aminoácido con efectos antiinflamatorios y antioxidantes, podría afectar tanto a la periodontitis como al envejecimiento.
Este estudio investigó los niveles de taurina, SIRT1 y TNF-α en la saliva y la sangre de 66 personas sanas de diferentes grupos de edad, con o sin enfermedad periodontal.
Los hallazgos mostraron que los jóvenes con un estado periodontal saludable tenían niveles más altos de taurina y SIRT1 en comparación con otros.
El TNF-α, un marcador de inflamación, se relacionó con la gravedad de la periodontitis y puede ayudar a identificarla en personas más jóvenes.
En general, los niveles más altos de TNF-α se asocian con la inflamación periodontal, mientras que los niveles de taurina disminuyen con la inflamación relacionada con la edad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Unkapani
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Istanbul, Unkapani, Pavo
- Istanbul Medipol University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de exclusión:
- edades 18-25 o 45-64
- uso de antibióticos, medicamentos antiinflamatorios, inmunosupresores, betabloqueantes, bloqueadores de los canales de calcio o anticoagulantes en los últimos 6 meses
- presencia de diabetes, artritis reumatoide u otras afecciones sistémicas como trastornos cardiovasculares, renales, hepáticos y neurodegenerativos
- embarazo o lactancia
- alcoholismo
- de fumar
- Tratamiento periodontal no quirúrgico en los últimos 6 meses o tratamiento quirúrgico en los últimos 12 meses.
- tener menos de 20 dientes naturales, excluidos los terceros molares
- uso de aparatos de ortodoncia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Joven (25-44 años) con periodonto sano
|
Se obtuvieron índices de saliva, suero y periodontal de los pacientes.
Otros nombres:
|
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Experimental: joven (25-44 años) con periodontitis
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Se obtuvieron índices de saliva, suero y periodontal de los pacientes.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Anciano (≥65 años) con periodonto sano
|
Se obtuvieron índices de saliva, suero y periodontal de los pacientes.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Anciano (≥65 años) con periodontitis
|
Se obtuvieron índices de saliva, suero y periodontal de los pacientes.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Taurina
Periodo de tiempo: 12 Semanas
|
Se midieron los niveles de taurina en saliva y suero.
|
12 Semanas
|
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SIRT1
Periodo de tiempo: 12 Semanas
|
Se midieron los niveles de SIRT1 en saliva y suero.
|
12 Semanas
|
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TNF-α
Periodo de tiempo: 12 Semanas
|
Se midieron los niveles de TNF-α en saliva y suero.
|
12 Semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
10 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1078
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Debido a la privacidad de los datos de los pacientes
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .