Taurina na Periodontite e Envelhecimento
9 de outubro de 2024 atualizado por: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital
O papel da taurina na periodontite e no envelhecimento: um estudo preliminar
O envelhecimento leva ao declínio das funções fisiológicas e aumenta o risco de doenças crónicas.
A periodontite é uma doença inflamatória crônica que causa destruição progressiva dos tecidos que sustentam os dentes.
A taurina, um aminoácido com efeitos antiinflamatórios e antioxidantes, pode impactar tanto a periodontite quanto o envelhecimento.
Este estudo investigou os níveis de taurina, SIRT1 e TNF-α na saliva e no sangue de 66 pessoas saudáveis em diferentes faixas etárias, com ou sem doença periodontal.
Os resultados mostraram que os jovens com estado periodontal saudável tinham níveis mais elevados de taurina e SIRT1 em comparação com outros.
O TNF-α, um marcador de inflamação, foi associado à gravidade da periodontite e pode ajudar a identificá-la em indivíduos mais jovens.
No geral, níveis mais elevados de TNF-α estão associados à inflamação periodontal, enquanto os níveis de taurina diminuem com a inflamação relacionada à idade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Unkapani
-
Istanbul, Unkapani, Peru
- Istanbul Medipol University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de exclusão:
- idades entre 18 e 25 anos ou entre 45 e 64 anos
- uso de antibióticos, antiinflamatórios, imunossupressores, betabloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcio ou anticoagulantes nos últimos 6 meses
- presença de diabetes, artrite reumatóide ou outras condições sistêmicas, como doenças cardiovasculares, renais, hepáticas e neurodegenerativas
- gravidez ou lactação
- alcoolismo
- fumar
- tratamento periodontal não cirúrgico nos últimos 6 meses ou tratamento cirúrgico nos últimos 12 meses
- ter menos de 20 dentes naturais, excluindo terceiros molares
- uso de aparelhos ortodônticos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Jovens (25-44 anos) com periodonto saudável
|
Índices de saliva, soro e periodontal foram obtidos de pacientes
Outros nomes:
|
|
Experimental: jovem (25-44 anos) com Periodontite
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Índices de saliva, soro e periodontal foram obtidos de pacientes
Outros nomes:
|
|
Experimental: Idoso (≥65 anos) com periodonto saudável
|
Índices de saliva, soro e periodontal foram obtidos de pacientes
Outros nomes:
|
|
Experimental: Idoso (≥65 anos) com Periodontite
|
Índices de saliva, soro e periodontal foram obtidos de pacientes
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taurina
Prazo: 12 semanas
|
Os níveis de taurina na saliva e no soro foram medidos
|
12 semanas
|
|
SIRT1
Prazo: 12 semanas
|
Os níveis de SIRT1 na saliva e no soro foram medidos
|
12 semanas
|
|
TNF-α
Prazo: 12 semanas
|
Os níveis de TNF-α na saliva e no soro foram medidos
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1078
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Devido à privacidade dos dados dos pacientes
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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