Taurin bei Parodontitis und Alterung
9. Oktober 2024 aktualisiert von: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital
Die Rolle von Taurin bei Parodontitis und Alterung: eine vorläufige Studie
Alterung führt zu einer Verschlechterung der physiologischen Funktionen und erhöht das Risiko chronischer Erkrankungen.
Parodontitis ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, die zu einer fortschreitenden Zerstörung des die Zähne tragenden Gewebes führt.
Taurin, eine Aminosäure mit entzündungshemmender und antioxidativer Wirkung, kann Auswirkungen auf Parodontitis und Alterung haben.
Diese Studie untersuchte die Taurin-, SIRT1- und TNF-α-Spiegel im Speichel und Blut von 66 gesunden Menschen in verschiedenen Altersgruppen, mit oder ohne Parodontitis.
Die Ergebnisse zeigten, dass junge Menschen mit gesundem Parodontalstatus im Vergleich zu anderen höhere Taurin- und SIRT1-Werte aufwiesen.
TNF-α, ein Entzündungsmarker, wurde mit der Schwere der Parodontitis in Verbindung gebracht und könnte bei jüngeren Personen helfen, sie zu erkennen.
Insgesamt sind höhere TNF-α-Spiegel mit parodontalen Entzündungen verbunden, während die Taurinspiegel bei altersbedingten Entzündungen sinken.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Unkapani
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Istanbul, Unkapani, Truthahn
- Istanbul Medipol University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Ausschlusskriterien:
- im Alter von 18–25 oder 45–64 Jahren
- Einnahme von Antibiotika, entzündungshemmenden Medikamenten, Immunsuppressiva, Betablockern, Kalziumkanalblockern oder Antikoagulanzien innerhalb der letzten 6 Monate
- Vorliegen von Diabetes, rheumatoider Arthritis oder anderen systemischen Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-, Nieren-, Leber- und neurodegenerativen Erkrankungen
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Alkoholismus
- Rauchen
- nichtchirurgische parodontale Behandlung in den letzten 6 Monaten oder chirurgische Behandlung in den letzten 12 Monaten
- mit weniger als 20 natürlichen Zähnen, ausgenommen dritte Molaren
- Verwendung kieferorthopädischer Geräte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Jung (25–44 Jahre) mit gesundem Zahnhalteapparat
|
Von den Patienten wurden Speichel-, Serum- und Parodontalindizes erhoben
Andere Namen:
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Experimental: jung (25-44 Jahre) mit Parodontitis
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Von den Patienten wurden Speichel-, Serum- und Parodontalindizes erhoben
Andere Namen:
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Experimental: Alt (≥65 Jahre) mit gesundem Zahnhalteapparat
|
Von den Patienten wurden Speichel-, Serum- und Parodontalindizes erhoben
Andere Namen:
|
|
Experimental: Alt (≥65 Jahre) mit Parodontitis
|
Von den Patienten wurden Speichel-, Serum- und Parodontalindizes erhoben
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Taurin
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der Taurinspiegel im Speichel und Serum wurde gemessen
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12 Wochen
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SIRT1
Zeitfenster: 12 Wochen
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Die SIRT1-Spiegel im Speichel und Serum wurden gemessen
|
12 Wochen
|
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TNF-α
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Die TNF-α-Spiegel in Speichel und Serum wurden gemessen
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1078
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Aus Datenschutzgründen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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