Tauriini periodontiitissa ja ikääntymisessä
keskiviikko 9. lokakuuta 2024 päivittänyt: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital
Tauriinin rooli parodontiittissa ja ikääntymisessä: alustava tutkimus
Ikääntyminen johtaa fysiologisten toimintojen heikkenemiseen ja lisää kroonisten sairauksien riskiä.
Parodontiitti on krooninen tulehdussairaus, joka aiheuttaa hampaita tukevien kudosten progressiivista tuhoa.
Tauriini, aminohappo, jolla on anti-inflammatorisia ja antioksidanttisia vaikutuksia, saattaa vaikuttaa sekä parodontiittiin että ikääntymiseen.
Tässä tutkimuksessa tutkittiin tauriini-, SIRT1- ja TNF-α-tasoja 66 terveen ihmisen syljessä ja veressä eri ikäryhmissä, joilla oli tai ei ollut parodontaalista sairautta.
Löydökset osoittivat, että nuorilla, joilla oli terve parodontaalinen tila, tauriini- ja SIRT1-tasot olivat korkeammat kuin muilla.
TNF-α, tulehduksen merkkiaine, yhdistettiin parodontiitin vaikeusasteeseen ja voi auttaa tunnistamaan sen nuoremmilla yksilöillä.
Kaiken kaikkiaan korkeammat TNF-a-tasot liittyvät parodontaalitulehdukseen, kun taas tauriinitasot laskevat ikään liittyvän tulehduksen myötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Unkapani
-
Istanbul, Unkapani, Turkki
- Istanbul Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- ikä 18-25 tai 45-64
- antibioottien, tulehduskipulääkkeiden, immunosuppressanttien, beetasalpaajien, kalsiumkanavasalpaajien tai antikoagulanttien käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana
- diabeteksen, nivelreuman tai muiden systeemisten sairauksien, kuten sydän- ja verisuonisairauksien, munuaisten, maksan ja hermoston rappeumasairauksien esiintyminen
- raskaus tai imetys
- alkoholismi
- tupakointi
- ei-kirurginen parodontaalihoito viimeisen 6 kuukauden aikana tai kirurginen hoito viimeisen 12 kuukauden aikana
- joilla on alle 20 luonnollista hammasta, lukuun ottamatta kolmatta poskihampaa
- oikomislaitteiden käyttöä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Nuori (25-44 vuotta), jolla on terve parodontiumi
|
Potilailta saatiin sylki-, seerumi- ja parodontaaliindeksit
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: nuori (25-44 vuotta), jolla on parodontiitti
|
Potilailta saatiin sylki-, seerumi- ja parodontaaliindeksit
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vanhat (≥ 65 vuotta), joilla on terve parodontiumi
|
Potilailta saatiin sylki-, seerumi- ja parodontaaliindeksit
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Vanhat (≥ 65 vuotta), joilla on parodontiitti
|
Potilailta saatiin sylki-, seerumi- ja parodontaaliindeksit
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tauriini
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tauriinipitoisuudet syljestä ja seerumista mitattiin
|
12 viikkoa
|
|
SIRT1
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
SIRT1-tasot syljestä ja seerumista mitattiin
|
12 viikkoa
|
|
TNF-a
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
TNF-a-tasot syljestä ja seerumista mitattiin
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1078
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Potilaiden tietosuojan vuoksi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .