- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06635369
Taurina nella parodontite e nell'invecchiamento
9 ottobre 2024 aggiornato da: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital
Il ruolo della taurina nella parodontite e nell'invecchiamento: uno studio preliminare
L’invecchiamento porta ad un declino delle funzioni fisiologiche e aumenta il rischio di malattie croniche.
La parodontite è una malattia infiammatoria cronica che provoca la progressiva distruzione dei tessuti di sostegno dei denti.
La taurina, un amminoacido con effetti antinfiammatori e antiossidanti, potrebbe avere un impatto sia sulla parodontite che sull’invecchiamento.
Questo studio ha studiato i livelli di taurina, SIRT1 e TNF-α nella saliva e nel sangue di 66 persone sane in diversi gruppi di età, con o senza malattia parodontale.
I risultati hanno mostrato che i giovani con uno stato parodontale sano avevano livelli più elevati di taurina e SIRT1 rispetto agli altri.
Il TNF-α, un marcatore di infiammazione, è stato collegato alla gravità della parodontite e può aiutare a identificarla negli individui più giovani.
Nel complesso, livelli più elevati di TNF-α sono associati all’infiammazione parodontale, mentre i livelli di taurina diminuiscono con l’infiammazione legata all’età.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
66
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Unkapani
-
Istanbul, Unkapani, Tacchino
- Istanbul Medipol University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di esclusione:
- età 18-25 o 45-64
- uso di antibiotici, farmaci antinfiammatori, immunosoppressori, beta-bloccanti, bloccanti dei canali del calcio o anticoagulanti negli ultimi 6 mesi
- presenza di diabete, artrite reumatoide o altre condizioni sistemiche come disturbi cardiovascolari, renali, epatici e neurodegenerativi
- gravidanza o allattamento
- alcolismo
- fumare
- trattamento parodontale non chirurgico negli ultimi 6 mesi o trattamento chirurgico negli ultimi 12 mesi
- avere meno di 20 denti naturali, esclusi i terzi molari
- utilizzo di apparecchi ortodontici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Giovane (25-44 anni) con parodonto sano
|
Dai pazienti sono stati ottenuti indici di saliva, siero e parodontali
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: giovani (25-44 anni) affetti da parodontite
|
Dai pazienti sono stati ottenuti indici di saliva, siero e parodontali
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Anziano (≥65 anni) con parodonto sano
|
Dai pazienti sono stati ottenuti indici di saliva, siero e parodontali
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Anziani (≥65 anni) con parodontite
|
Dai pazienti sono stati ottenuti indici di saliva, siero e parodontali
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Taurina
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Sono stati misurati i livelli di taurina nella saliva e nel siero
|
12 settimane
|
|
SIRT1
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Sono stati misurati i livelli di SIRT1 nella saliva e nel siero
|
12 settimane
|
|
TNF-α
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Sono stati misurati i livelli di TNF-α nella saliva e nel siero
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 dicembre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1078
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
A causa della privacy dei dati dei pazienti
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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