Tauryna w zapaleniu przyzębia i starzeniu się
9 października 2024 zaktualizowane przez: Hadi Sayedyousef, Istanbul Medipol University Hospital
Rola tauryny w zapaleniu przyzębia i starzeniu się: badanie wstępne
Starzenie się prowadzi do pogorszenia funkcji fizjologicznych i zwiększa ryzyko chorób przewlekłych.
Zapalenie przyzębia jest przewlekłą chorobą zapalną, która powoduje postępujące niszczenie tkanek podtrzymujących zęby.
Tauryna, aminokwas o działaniu przeciwzapalnym i przeciwutleniającym, może wpływać zarówno na zapalenie przyzębia, jak i starzenie się.
W badaniu tym oceniano poziomy tauryny, SIRT1 i TNF-α w ślinie i krwi 66 zdrowych osób w różnych grupach wiekowych, z chorobami przyzębia lub bez.
Wyniki wykazały, że młodzi ludzie ze zdrowym stanem przyzębia mieli wyższy poziom tauryny i SIRT1 w porównaniu do innych osób.
TNF-α, marker stanu zapalnego, powiązano z ciężkością zapalenia przyzębia i może pomóc w jego identyfikacji u młodszych osób.
Ogólnie rzecz biorąc, wyższe poziomy TNF-α są powiązane z zapaleniem przyzębia, podczas gdy poziom tauryny spada wraz ze stanem zapalnym związanym z wiekiem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Unkapani
-
Istanbul, Unkapani, Indyk
- Istanbul Medipol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria wykluczenia:
- w wieku 18-25 lub 45-64 lata
- stosowanie antybiotyków, leków przeciwzapalnych, leków immunosupresyjnych, beta-blokerów, blokerów kanału wapniowego lub leków przeciwzakrzepowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- obecność cukrzycy, reumatoidalnego zapalenia stawów lub innych schorzeń ogólnoustrojowych, takich jak choroby układu krążenia, nerek, wątroby i choroby neurodegeneracyjne
- ciąża lub laktacja
- alkoholizm
- palenie
- niechirurgiczne leczenie przyzębia w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub leczenie chirurgiczne w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- posiadający mniej niż 20 naturalnych zębów, z wyłączeniem trzecich zębów trzonowych
- stosowania aparatów ortodontycznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Młody (25-44 lata) ze zdrowym przyzębiem
|
Od pacjentów pobrano wskaźniki śliny, surowicy i przyzębia
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: młody (25-44 lata) z zapaleniem przyzębia
|
Od pacjentów pobrano wskaźniki śliny, surowicy i przyzębia
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Osoby starsze (≥65 lat) ze zdrowym przyzębiem
|
Od pacjentów pobrano wskaźniki śliny, surowicy i przyzębia
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Osoby starsze (≥65 lat) z zapaleniem przyzębia
|
Od pacjentów pobrano wskaźniki śliny, surowicy i przyzębia
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Byczy
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmierzono poziom tauryny w ślinie i surowicy
|
12 tygodni
|
|
SIRT1
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Zmierzono poziom SIRT1 w ślinie i surowicy
|
12 tygodni
|
|
TNF-α
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Mierzono poziom TNF-α w ślinie i surowicy
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1078
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Ze względu na prywatność danych pacjentów
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .