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足底筋膜炎のフットボール選手におけるウィンドラスと踵骨テーピングの効果。

2025年1月1日 更新者:Riphah International University

足底筋膜炎のサッカー選手の痛み、柔軟性、下肢機能に対するウィンドラスと踵骨テーピングの効果。

足底筋膜炎は、かかとの骨からつま先まで足の裏側に広がる緻密な組織片である足底筋膜に影響を及ぼす一般的な病気です。 サッカー選手は、反復的な全力疾走、ジャンプ、素早い方向転換など、衝撃が大きいスポーツの性質のため、特にこの病気にかかりやすいです。 テーピングは長年にわたりさまざまな病気に使用されてきました。 この研究の目的は、サッカー選手の痛み、柔軟性、下肢機能に対する 2 つのテーピング技術、つまりウィンドラス テーピングと踵骨テーピングの効果を測定することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、概要の承認後、パキスタンスポーツ委員会とザ・レイダーズ・フットボールクラブで10か月間実施されるランダム化臨床試験となる。 10% の減少率を考慮すると、各グループに必要なサンプル サイズは 37 になります。 2 つの研究グループが設立されます。グループ A はサッカー選手に踵骨テーピングを適用し、グループ B にはサッカー選手にウインドラス テーピングを適用します。 非確率的目的サンプリングが採用されます。 データは、数値疼痛評価スケール (NPRS)、ハブシャー手技、ゴニオメーター、および下肢機能スケール (LEFS) を使用して収集され、それぞれ痛みの重症度、偏平足タイプの柔軟性、関節可動域、および下肢機能を評価します。 この包括的な研究は、サッカー選手に対する踵骨テーピングとウィンドラステーピングの影響について貴重な洞察に貢献することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54700
        • まだ募集していません
        • Raiders football club
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • 副調査官:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore、Punjab、パキスタン、619
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • 副調査官:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ウインドラステストで陽性反応が出た

    • 激しいトレーニングを一定期間続けた後に痛みが現れることがありますが、通常はウォームアップとともに痛みが軽減し、トレーニングの終わりに再び痛みが現れます。
    • 激しい急性のかかとの痛みは、主に足底筋膜が踵骨前部に付着する場所に局在していました。
    • 朝の最初の歩行時または休憩後に痛みが現れます。

除外基準:

  • 足首と足の先天的変形。

    • 足と足首の骨折の既往。
    • 足首と足の手術歴。
    • 過去6か月以内に足底筋膜炎の手術または治療を受けたことがある。
    • 歩行補助具の使用
    • 歩行補助具の使用
    • 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:踵骨テーピング
踵骨テーピングは、かかとや足首部分の不快感を軽減し、補助するために採用される方法です。 きれいな表面から始めて、最初のテープを外くるぶしから貼り、踵骨を​​内側方向に引っ張り、内くるぶしに貼り付けます。 同じ方法でさらに 2 つのテープを遠位方向に貼り付けます。 かかとの後ろにアンカーテープを貼ります。
踵骨テーピングは、かかとや足首部分の不快感を軽減し、補助するために採用される方法です。 きれいな表面から始めて、最初のテープを外くるぶしから貼り、踵骨を​​内側方向に引っ張り、内くるぶしに貼り付けます。 同じ方法でさらに 2 つのテープを遠位方向に貼り付けます。 かかとの後ろにアンカーテープを貼ります。
実験的:ウインドラスのテーピング
まず、足の指の付け根 (中足骨頭) のすぐ上にテープを固定します。 長さ約 2 ~ 3 インチのテープを引き裂くか切り、足の周りに水平に置き、開始点を固定します。 アーチをサポートすることを目指して、テープを足の裏全体に斜めに引っ張ります。 不快感を与えずにサポートを提供できるよう、テープは適度な張力で貼り付ける必要があります。 テープのテンションを保ったまま、足の親指(母趾)を上に伸ばします。 つま先が伸びるとテープが締まり、巻き上げ機構が作動してアーチサポートがさらに強化されます。
まず、足の指の付け根 (中足骨頭) のすぐ上にテープを固定します。 長さ約 2 ~ 3 インチのテープを引き裂くか切り、足の周りに水平に置き、開始点を固定します。 アーチをサポートすることを目指して、テープを足の裏全体に斜めに引っ張ります。 不快感を与えずにサポートを提供できるよう、テープは適度な張力で貼り付ける必要があります。 テープのテンションを保ったまま、足の親指(母趾)を上に伸ばします。 つま先が伸びるとテープが締まり、巻き上げ機構が作動してアーチサポートがさらに強化されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:1週間
これは、参加者が数値スケールを使用して自分の痛みを評価する自己申告評価です。 通常、スケールは 0 から 10 までの範囲であり、0 は痛みがないことを示し、10 は想像できる最も激しい苦痛を意味します。
1週間
ハブシャー操縦
時間枠:1週間
扁平足タイプや扁平足タイプの柔軟性を評価する方法です。 この検査は、患者が体重をかけて足を地面に平らに置き、臨床医が母趾を背屈させて足のアーチの凹みが大きくなるのを観察しながら行われます。
1週間
踵骨立脚位相角
時間枠:1週間
これは、患者が平らな面に直立しているときに、踵骨二等分と床への垂直線との間の角度です。
1週間
下肢機能スケール
時間枠:1週間
下肢機能スケール (LEFS) は、下肢筋骨格 (MSK) 障害の場合の機能レベルを評価するために使用される患者報告の手段です。 LEFS には 20 の質問があり、スコアは 0 (深刻な困難/アクティビティの実行不能) から 4 (困難なし) までの範囲です。 各項目のポイントを加算することで総合スコアを計算できます。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Asrar Yousaf, Mphil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月10日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月10日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0407

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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