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Auswirkungen von Windlass im Vergleich zu Calcaneal-Taping bei Fußballspielern mit Plantarfasziitis.

1. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Windlass im Vergleich zu Calcaneal-Taping auf Schmerzen, Flexibilität und Funktion der unteren Extremitäten bei Fußballspielern mit Plantarfasziitis.

Plantarfasziitis ist eine weit verbreitete Erkrankung, die die Plantarfaszie betrifft, einen dichten Gewebestreifen, der sich über die Unterseite des Fußes vom Fersenbein bis zu den Zehen erstreckt. Fußballspieler sind besonders anfällig für diese Krankheit, da der Sport eine hohe Belastung darstellt und wiederholte Sprints, Sprünge und schnelle Richtungswechsel umfasst. Taping wird seit vielen Jahren bei verschiedenen Beschwerden eingesetzt. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von zwei Taping-Techniken, nämlich Windlass-Taping und Calcaneal-Taping, auf Schmerzen, Flexibilität und Funktion der unteren Extremitäten bei Fußballspielern zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, die vom Pakistan Sports Board und dem Fußballclub The Raider über einen Zeitraum von 10 Monaten nach Genehmigung der Zusammenfassung durchgeführt wird. Die erforderliche Stichprobengröße für jede Gruppe beträgt nach Berücksichtigung einer Fluktuationsrate von 10 % 37. Es werden zwei Studiengruppen eingerichtet: Gruppe A, die bei Fußballspielern ein Kalkaneus-Taping erhält, und Gruppe B, die bei Fußballspielern ein Ankerwinden-Taping erhält. Es wird eine gezielte Stichprobenziehung ohne Wahrscheinlichkeit eingesetzt. Die Daten werden mithilfe der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS), des Hubscher-Manövers, des Goniometers und der Funktionsskala der unteren Extremität (LEFS) erfasst, um die Schmerzschwere, die Flexibilität des Plattfußtyps, den Bewegungsbereich der Gelenke bzw. die Funktion der unteren Extremitäten zu beurteilen. Ziel dieser umfassenden Studie ist es, wertvolle Einblicke in die Auswirkungen von Fersenbein- und Windlass-Tapings auf Fußballspieler zu gewinnen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Noch keine Rekrutierung
        • Raiders football club
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Unterermittler:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Rekrutierung
        • Pakistan Sports Board
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Unterermittler:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • positiver Ankerwindentest

    • Nach einer intensiven Trainingsphase können Schmerzen auftreten, die normalerweise mit dem Aufwärmen nachlassen und am Ende des Trainings wieder auftreten.
    • Intensive und akute Fersenschmerzen, die hauptsächlich dort lokalisiert sind, wo die Plantarfaszie am vorderen Fersenbein ansetzt.
    • Der Schmerz tritt beim ersten Spaziergang am Morgen oder nach einer Ruhephase auf.

Ausschlusskriterien:

  • Angeborene Deformität des Knöchels und Fußes.

    • Vorgeschichte von Fuß- und Sprunggelenkfrakturen.
    • Geschichte der Knöchel- und Fußchirurgie.
    • Vorherige Operation oder Behandlung einer Plantarfasziitis in den letzten 6 Monaten.
    • Verwendung eines Hilfsmittels zum Gehen
    • Verwendung eines Hilfsmittels zum Gehen
    • Verweigern Sie die Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Calcaneal-Taping
Calcaneal-Taping ist eine Methode zur Unterstützung und Linderung von Beschwerden im Fersen- und Knöchelbereich. Beginnen Sie mit einer sauberen Oberfläche und bringen Sie das erste Klebeband vom lateralen Malleolus an, ziehen Sie dabei den Calcaneus in mediale Richtung und befestigen Sie es am medialen Malleolus. Bringen Sie zwei weitere Tapes auf die gleiche Weise distal an. Bringen Sie ein Ankerband an der Rückseite der Ferse an.
Sonstiges: Calcaneal-Taping
Calcaneal-Taping ist eine Methode zur Unterstützung und Linderung von Beschwerden im Fersen- und Knöchelbereich. Beginnen Sie mit einer sauberen Oberfläche und bringen Sie das erste Klebeband vom lateralen Malleolus an, ziehen Sie dabei den Calcaneus in mediale Richtung und befestigen Sie es am medialen Malleolus. Bringen Sie zwei weitere Tapes auf die gleiche Weise distal an. Bringen Sie ein Ankerband an der Rückseite der Ferse an.
Experimental: Ankerwindenband
Beginnen Sie damit, das Band direkt über dem Fußballen (Mittelfußköpfchen) zu verankern. Reißen oder schneiden Sie einen etwa 5 bis 7 cm langen Streifen Klebeband ab und legen Sie ihn horizontal um den Fuß, um den Ausgangspunkt zu sichern. Ziehen Sie das Band diagonal über die Unterseite des Fußes und zielen Sie darauf ab, das Fußgewölbe zu stützen. Das Tape sollte mit mäßiger Spannung angebracht werden, um Halt zu bieten, ohne Beschwerden zu verursachen. Während Sie das Band unter Spannung halten, strecken Sie den großen Zeh (Großzehe) nach oben. Wenn sich der Zeh ausdehnt, sollte sich das Band festziehen, wodurch der Ankermechanismus aktiviert wird und das Fußgewölbe zusätzlich gestützt wird.
Sonstiges: Ankerwindenband
Beginnen Sie damit, das Band direkt über dem Fußballen (Mittelfußköpfchen) zu verankern. Reißen oder schneiden Sie einen etwa 5 bis 7 cm langen Streifen Klebeband ab und legen Sie ihn horizontal um den Fuß, um den Ausgangspunkt zu sichern. Ziehen Sie das Band diagonal über die Unterseite des Fußes und zielen Sie darauf ab, das Fußgewölbe zu stützen. Das Tape sollte mit mäßiger Spannung angebracht werden, um Halt zu bieten, ohne Beschwerden zu verursachen. Während Sie das Band unter Spannung halten, strecken Sie den großen Zeh (Großzehe) nach oben. Wenn sich der Zeh ausdehnt, sollte sich das Band festziehen, wodurch der Ankermechanismus aktiviert wird und das Fußgewölbe zusätzlich gestützt wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 1 Woche
Hierbei handelt es sich um eine Selbsteinschätzung, bei der die Teilnehmer ihre Schmerzen anhand einer Zahlenskala bewerten. Die Skala reicht normalerweise von 0 bis 10, wobei 0 das Fehlen von Schmerzen und 10 die schwerste vorstellbare Qual bedeutet.
1 Woche
Hubscher-Manöver
Zeitfenster: 1 Woche
Dabei handelt es sich um eine Methode zur Beurteilung der Flexibilität eines Pes planus- oder Plattfußtyps. Der Test wird unter Belastung des Patienten durchgeführt, wobei der Fuß flach auf dem Boden steht, während der Arzt den Hallux dorsalflexiert und auf eine zunehmende Konkavität des Fußgewölbes achtet
1 Woche
Phasenwinkel des Kalkaneusstandes
Zeitfenster: 1 Woche
Es handelt sich um den Winkel zwischen der Halbierung des Fersenbeins und der vertikalen Linie zum Boden, wenn der Patient aufrecht auf einer ebenen Fläche steht.
1 Woche
Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 1 Woche
Die Lower Extremity Functional Scale (LEFS) ist ein von Patienten berichtetes Instrument zur Beurteilung des Funktionsniveaus bei Erkrankungen des Bewegungsapparates der unteren Extremitäten (MSK). Das LEFS besteht aus 20 Fragen mit einer Bewertung zwischen 0 (schwerwiegende Schwierigkeit/Unfähigkeit, eine Aktivität auszuführen) und 4 (keine Schwierigkeiten). Die Gesamtpunktzahl kann durch Addition der Punkte für jedes Element berechnet werden.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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