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Efeitos do molinete versus bandagem calcânea em jogadores de futebol com fascite plantar.

1 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do molinete versus bandagem calcânea na dor, flexibilidade e função dos membros inferiores em jogadores de futebol com fascite plantar.

A fasceíte plantar é uma doença prevalente que afeta a fáscia plantar, uma faixa de tecido denso que se estende pela parte inferior do pé, desde o osso do calcanhar até os dedos dos pés. Os jogadores de futebol são especialmente suscetíveis a esta doença devido à natureza de alto impacto do esporte, que inclui corridas repetitivas, saltos e mudanças rápidas de direção. A fita adesiva tem sido usada há muitos anos para várias doenças. O objetivo deste estudo é determinar os efeitos de duas técnicas de bandagem, ou seja, bandagem de molinete e bandagem de calcâneo na dor, flexibilidade e função dos membros inferiores em jogadores de futebol.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O estudo será um ensaio clínico randomizado conduzido no Pakistan Sports Board e no clube de futebol The Raider durante um período de 10 meses após a aprovação da sinopse. O tamanho da amostra exigido para cada grupo, após contabilizar uma taxa de desgaste de 10%, será de 37. Serão criados dois grupos de estudo: Grupo A, que receberá bandagem de calcâneo entre jogadores de futebol, e Grupo B, que receberá bandagem de molinete entre jogadores de futebol. Amostragem proposital não probabilística será empregada. Os dados serão coletados usando a Escala Numérica de Avaliação de Dor (NPRS), manobra de Hubscher, goniômetro e escala funcional de extremidade inferior (LEFS) para avaliar a intensidade da dor, flexibilidade do tipo pé plano, amplitude de movimento articular e função dos membros inferiores, respectivamente. Este estudo abrangente visa contribuir com informações valiosas sobre os efeitos da bandagem do calcâneo e do molinete em jogadores de futebol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54700
        • Ainda não está recrutando
        • Raiders football club
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Subinvestigador:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 619
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Subinvestigador:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • teste de molinete positivo

    • A dor pode surgir após um período de treino intenso, normalmente diminui com o aquecimento e reaparece no final do treino.
    • Dor intensa e aguda no calcanhar, localizada principalmente onde a fáscia plantar se liga ao calcâneo anterior.
    • A dor se manifesta na primeira caminhada pela manhã ou após um período de descanso.

Critérios de exclusão:

  • Deformidade congênita do tornozelo e do pé.

    • História de fratura no pé e tornozelo.
    • História de cirurgia de tornozelo e pé.
    • Cirurgia anterior ou tratamento para fascite plantar nos últimos 6 meses.
    • Uso de dispositivo auxiliar para deambulação
    • Uso de dispositivo auxiliar para deambulação
    • Recusar-se a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Gravação de calcâneo
A bandagem de calcâneo é um método empregado para oferecer assistência e aliviar desconfortos na região do calcanhar e tornozelo. Comece com uma superfície limpa e aplique a primeira fita do maléolo lateral, puxando o calcâneo na direção medial e fixe no maléolo medial. Aplique mais duas fitas da mesma maneira indo distalmente. Aplique uma fita adesiva na parte de trás do calcanhar.
A bandagem de calcâneo é um método empregado para oferecer assistência e aliviar desconfortos na região do calcanhar e tornozelo. Comece com uma superfície limpa e aplique a primeira fita do maléolo lateral, puxando o calcâneo na direção medial e fixe no maléolo medial. Aplique mais duas fitas da mesma maneira indo distalmente. Aplique uma fita adesiva na parte de trás do calcanhar.
Experimental: Gravação de molinete
Comece fixando a fita logo acima da planta do pé (cabeças dos metatarsos). Rasgue ou corte uma tira de fita adesiva, com aproximadamente 5 a 7 centímetros de comprimento, e coloque-a horizontalmente ao redor do pé, fixando o ponto inicial. Puxe a fita diagonalmente pela planta do pé, com o objetivo de apoiar o arco. A fita deve ser aplicada com tensão moderada para dar suporte sem causar desconforto. Mantendo a tensão na fita, estenda o dedão do pé (dedão) para cima. À medida que a ponta se estende, a fita deve apertar, ativando o mecanismo do molinete e fornecendo suporte adicional ao arco.
Comece fixando a fita logo acima da planta do pé (cabeças dos metatarsos). Rasgue ou corte uma tira de fita adesiva, com aproximadamente 5 a 7 centímetros de comprimento, e coloque-a horizontalmente ao redor do pé, fixando o ponto inicial. Puxe a fita diagonalmente pela planta do pé, com o objetivo de apoiar o arco. A fita deve ser aplicada com tensão moderada para dar suporte sem causar desconforto. Mantendo a tensão na fita, estenda o dedão do pé (dedão) para cima. À medida que a ponta se estende, a fita deve apertar, ativando o mecanismo do molinete e fornecendo suporte adicional ao arco.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 1 semana
Esta é uma avaliação de autorrelato onde os participantes avaliam sua dor usando uma escala numérica. A escala normalmente varia de 0 a 10, onde 0 significa ausência de dor e 10 significa a agonia mais severa imaginável.
1 semana
manobra de Hubscher
Prazo: 1 semana
É um método para avaliar a flexibilidade de um pé plano ou pé plano. O teste é realizado com o paciente sustentando o peso, com o pé apoiado no chão, enquanto o clínico realiza a dorsiflexão do hálux e observa o aumento da concavidade dos arcos do pé
1 semana
ângulo de fase de apoio do calcâneo
Prazo: 1 semana
é a distância entre a bissecção do calcâneo e a linha vertical até o chão quando o paciente está em pé em uma superfície plana.
1 semana
escala funcional dos membros inferiores
Prazo: 1 semana
A Escala Funcional de Extremidades Inferiores (LEFS) é um instrumento relatado pelo paciente usado para avaliar o nível de funcionalidade em casos de distúrbios musculoesqueléticos de extremidades inferiores (MSK). O LEFS possui 20 questões com pontuação que varia de 0 (grave dificuldade/incapacidade de executar a atividade) a 4 (sem dificuldades). A pontuação geral pode ser calculada somando os pontos de cada item.
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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