Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ankarspel kontra kalktejp hos fotbollsspelare med plantar fasciit.

1 januari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av ankarspel kontra calcaneal tejpning på smärta, flexibilitet och nedre extremitetsfunktion hos fotbollsspelare med plantar fasciit.

Plantar fasciit är en utbredd sjukdom som drabbar plantar fascia, en tät vävnadsremsa som sträcker sig över fotens undersida, från hälbenet till tårna. Fotbollsspelare är särskilt mottagliga för denna åkomma på grund av sportens kraftfulla natur, som inkluderar upprepad sprint, hoppning och snabba riktningsändringar. Tejpning har använts i många år för olika åkommor. Syftet med denna studie är att bestämma effekterna av två tejpningstekniker, dvs ankarspelstejpning och calcanealtejpning, på smärta, flexibilitet och nedre extremitetsfunktion hos fotbollsspelare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att vara en randomiserad klinisk prövning som genomförs vid Pakistan Sports Board och The Raiders fotbollsklubb under en varaktighet på 10 månader efter synopsis godkännande. Den erforderliga urvalsstorleken för varje grupp, efter att ha redovisat en 10 % avgångsgrad, kommer att vara 37. Två studiegrupper kommer att etableras: Grupp A, som ska få calcaneal-tejpning bland fotbollsspelare, och Grupp B, som ska få ankarspelstejpning bland fotbollsspelare. Syftet urval med icke-sannolikhet kommer att användas. Data kommer att samlas in med hjälp av Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Hubscher-manöver, goniometer och funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS) för att bedöma smärtans svårighetsgrad, flexibilitet av plattfotstyp, rörelseomfång för leder och funktion i nedre extremiteter. Denna omfattande studie syftar till att bidra med värdefulla insikter om effekterna av tejpning av calcaneal och ankarspel på fotbollsspelare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Har inte rekryterat ännu
        • Raiders football club
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Underutredare:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Underutredare:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • positivt ankarspelstest

    • Smärta kan uppstå efter en period av intensiv träning, avtar normalt med uppvärmningen och återkommer i slutet av träningen.
    • Intensiv och akut hälsmärta lokaliserad främst där plantar fascia fäster på främre calcaneus.
    • Smärtan visar sig vid första promenaden på morgonen eller efter en viloperiod.

Uteslutningskriterier:

  • Medfödd missbildning av fotled och fot.

    • Historik av fot- och ankelfraktur.
    • Historik om ankel- och fotoperationer.
    • Tidigare operation eller behandling för plantar fasciit under de senaste 6 månaderna.
    • Användning av hjälpmedel för ambulering
    • Användning av hjälpmedel för ambulering
    • Vägra att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Calcaneal tejpning
Calcaneal tejpning är en metod som används för att erbjuda hjälp och lindra obehag i hälen och fotleden. Börja med en ren yta och applicera första tejp från lateral malleolus, dra calcaneus i medialt riktning och fäst på mediala malleolus. Applicera ytterligare två tejper på samma sätt som går distalt. Applicera en ankartejp på baksidan av hälen.
Övrig: Calcaneal tejpning
Calcaneal tejpning är en metod som används för att erbjuda hjälp och lindra obehag i hälen och fotleden. Börja med en ren yta och applicera första tejp från lateral malleolus, dra calcaneus i medialt riktning och fäst på mediala malleolus. Applicera ytterligare två tejper på samma sätt som går distalt. Applicera en ankartejp på baksidan av hälen.
Experimentell: Ankarspel tejpande
Börja med att förankra tejpen precis ovanför fotkulan (metatarsalhuvudena). Riv eller klipp en remsa av tejp, cirka 2-3 tum lång, och placera den horisontellt runt foten, säkra startpunkten. Dra tejpen diagonalt över fotens botten, sikta på att stödja fotvalvet. Tejpen ska appliceras med måttlig spänning för att ge stöd utan att orsaka obehag. Medan du håller spänningen på tejpen, sträck ut stortån (stortån) uppåt. När tån sträcker sig bör tejpen dras åt, aktivera ankarspelsmekanismen och ge extra stöd för valvet.
Övrig: Ankarspel tejpande
Börja med att förankra tejpen precis ovanför fotkulan (metatarsalhuvudena). Riv eller klipp en remsa av tejp, cirka 2-3 tum lång, och placera den horisontellt runt foten, säkra startpunkten. Dra tejpen diagonalt över fotens botten, sikta på att stödja fotvalvet. Tejpen ska appliceras med måttlig spänning för att ge stöd utan att orsaka obehag. Medan du håller spänningen på tejpen, sträck ut stortån (stortån) uppåt. När tån sträcker sig bör tejpen dras åt, aktivera ankarspelsmekanismen och ge extra stöd för valvet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
numerisk smärtskala
Tidsram: 1 vecka
Detta är en självrapporteringsbedömning där deltagarna utvärderar sin smärta med hjälp av en sifferskala. Skalan sträcker sig normalt från 0 till 10, där 0 betecknar frånvaro av smärta och 10 betecknar den svåraste smärtan man kan tänka sig.
1 vecka
hubscher manöver
Tidsram: 1 vecka
Det är en metod för att utvärdera flexibiliteten hos en pes planus- eller plattfotstyp. Testet utförs med patientens viktbärande, med foten platt på marken, medan läkaren dorsalflexerar halluxen och ser efter en ökande konkavitet av fotbågen
1 vecka
calcaneal stance fasvinkel
Tidsram: 1 vecka
det är sngle mellan calcaneal halvering och vertikal linje till golv när patienten står upprätt på en plan yta.
1 vecka
funktionsskala för nedre extremiteter
Tidsram: 1 vecka
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) är ett patientrapporterat instrument som används för att bedöma funktionsnivån vid besvär av muskuloskeletala nedre extremiteterna (MSK). LEFS har 20 frågor med poäng från 0 (svår svårighet/oförmåga att utföra aktivitet) till 4 (inga svårigheter). Den totala poängen kan beräknas genom att lägga till poängen för varje objekt.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera