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Effets du guindeau par rapport au taping calcanéen chez un joueur de football atteint de fasciite plantaire.

1 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets du guindeau par rapport au taping calcanéen sur la douleur, la flexibilité et la fonction des membres inférieurs chez un joueur de football atteint de fasciite plantaire.

La fasciite plantaire est une maladie répandue qui affecte le fascia plantaire, une bande de tissu dense qui s'étend sur la face inférieure du pied, de l'os du talon aux orteils. Les joueurs de football sont particulièrement sensibles à cette maladie en raison de la nature à fort impact de ce sport, qui comprend des sprints répétitifs, des sauts et des changements rapides de direction. Le taping est utilisé depuis de nombreuses années pour diverses affections. Le but de cette étude est de déterminer les effets de deux techniques de taping, à savoir le taping au guindeau et le taping calcanéen sur la douleur, la flexibilité et la fonction des membres inférieurs chez les joueurs de football.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude sera un essai clinique randomisé mené au Pakistan Sports Board et au club de football The Raider sur une durée de 10 mois après l'approbation du synopsis. La taille d'échantillon requise pour chaque groupe, après avoir pris en compte un taux d'attrition de 10 %, sera de 37. Deux groupes d'étude seront créés : le groupe A, qui recevra un enregistrement calcanéen parmi les joueurs de football, et le groupe B, qui recevra un enregistrement avec guindeau parmi les joueurs de football. Un échantillonnage raisonné non probabiliste sera utilisé. Les données seront collectées à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), de la manœuvre de Hubscher, du goniomètre et de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) pour évaluer la gravité de la douleur, la flexibilité du type de pied plat, l'amplitude de mouvement des articulations et la fonction des membres inférieurs, respectivement. Cette étude approfondie vise à apporter des informations précieuses sur les effets du taping calcanéen et du guindeau sur les joueurs de football.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Pas encore de recrutement
        • Raiders football club
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 619
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Maheen Shahid, MS-SPT
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Asrar Yousaf, Mphil

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • test de guindeau positif

    • La douleur peut apparaître après une période d'entraînement intense, diminue normalement avec l'échauffement et réapparaît en fin d'entraînement.
    • Douleur intense et aiguë au talon localisée principalement là où le fascia plantaire s'attache au calcanéum antérieur.
    • La douleur apparaît dès la première marche le matin ou après une période de repos.

Critères d'exclusion :

  • Malformation congénitale de la cheville et du pied.

    • Antécédents de fracture du pied et de la cheville.
    • Antécédents de chirurgie de la cheville et du pied.
    • Chirurgie ou traitement antérieur pour la fasciite plantaire au cours des 6 mois précédents.
    • Utilisation d'un appareil d'assistance pour la marche
    • Utilisation d'un appareil d'assistance pour la marche
    • Refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Taping calcanéen
Le taping calcanéen est une méthode utilisée pour offrir une assistance et soulager l'inconfort au niveau du talon et de la cheville. Commencez avec une surface propre et appliquez le premier ruban adhésif sur la malléole latérale, en tirant le calcanéum dans la direction médiale et fixez-le à la malléole médiale. Appliquez deux autres bandes de la même manière en allant distalement. Appliquez une bande d'ancrage à l'arrière du talon.
Autre: Taping calcanéen
Le taping calcanéen est une méthode utilisée pour offrir une assistance et soulager l'inconfort au niveau du talon et de la cheville. Commencez avec une surface propre et appliquez le premier ruban adhésif sur la malléole latérale, en tirant le calcanéum dans la direction médiale et fixez-le à la malléole médiale. Appliquez deux autres bandes de la même manière en allant distalement. Appliquez une bande d'ancrage à l'arrière du talon.
Expérimental: Enregistrement du guindeau
Commencez par ancrer le ruban juste au-dessus de la plante du pied (têtes métatarsiennes). Déchirez ou coupez une bande de ruban adhésif d'environ 2 à 3 pouces de long et placez-la horizontalement autour du pied, en fixant le point de départ. Tirez le ruban en diagonale sur le bas du pied, dans le but de soutenir la voûte plantaire. Le ruban doit être appliqué avec une tension modérée pour fournir un soutien sans causer d'inconfort. Tout en gardant la tension sur la bande, étendez le gros orteil (gros orteil) vers le haut. Au fur et à mesure que l'orteil s'étend, la bande doit se resserrer, activant le mécanisme du guindeau et fournissant un soutien supplémentaire de la voûte plantaire.
Autre: Enregistrement du guindeau
Commencez par ancrer le ruban juste au-dessus de la plante du pied (têtes métatarsiennes). Déchirez ou coupez une bande de ruban adhésif d'environ 2 à 3 pouces de long et placez-la horizontalement autour du pied, en fixant le point de départ. Tirez le ruban en diagonale sur le bas du pied, dans le but de soutenir la voûte plantaire. Le ruban doit être appliqué avec une tension modérée pour fournir un soutien sans causer d'inconfort. Tout en gardant la tension sur la bande, étendez le gros orteil (gros orteil) vers le haut. Au fur et à mesure que l'orteil s'étend, la bande doit se resserrer, activant le mécanisme du guindeau et fournissant un soutien supplémentaire de la voûte plantaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 1 semaine
Il s'agit d'une auto-évaluation dans laquelle les participants évaluent leur douleur à l'aide d'une échelle numérique. L'échelle s'étend normalement de 0 à 10, où 0 signifie l'absence de douleur et 10 signifie l'agonie la plus grave imaginable.
1 semaine
manœuvre de Hubscher
Délai: 1 semaine
C'est une méthode d'évaluation de la flexibilité d'un type de pied plan ou de pied plat. Le test est réalisé avec le patient en appui, le pied à plat sur le sol, tandis que le clinicien effectue une dorsiflexion de l'hallux et surveille une concavité croissante de la voûte plantaire.
1 semaine
angle de phase d'appui calcanéen
Délai: 1 semaine
c'est l'écart entre la bissection calcanéenne et la ligne verticale jusqu'au sol lorsque le patient est debout sur une surface plane.
1 semaine
échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 1 semaine
L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est un instrument déclaré par les patients et utilisé pour évaluer le niveau de fonctionnement en cas de troubles musculo-squelettiques (MSK) des membres inférieurs. Le LEFS comporte 20 questions avec des scores allant de 0 (difficulté sévère/incapacité à exécuter l'activité) à 4 (aucune difficulté). Le score global peut être calculé en additionnant les points pour chaque élément.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Asrar Yousaf, Mphil, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0407

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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